LILACS – Literatura Latinoamericana y del Caribe de Ciencias de la Salud | LILACS

Results: 382

Consent to care of persons with intellectual disability in Quebec: from vulnerability to capability

Salud pública Méx; 59 (4), 2017
Abstract: Persons with an intellectual disability (ID) who interact with the Quebec health and social services system are faced with major decisions regarding the care they are offered. As consent to care derives from the fundamental right of all persons to personal inviolability and to autonomous decisi...

Fenilcetonuria de diagnóstico tardío

Introducción: La fenilcetonuria es el error congénito del metabolismo más frecuente y es la primera enfermedad del metabolismo con un tratamiento exitoso que evita la discapacidad intelectual. Tanto en el mundo como en la Argentina la fenilcetonuria inauguró la lista de enfermedades del tamizaje neon...

Efectos del juego grupai en el desarrollo psicológico de un niño con síndrome de Down

Pensam. psicol; 15 (1), 2017
Objetivo. Evaluar los efectos de una intervención basada en el juego grupal en el desarrollo psicológico de un niño de siete años con síndrome de Down. Método. El programa fue diseñado a partir de las propuestas de la concepción histórico-cultural de la actividad de juego y el desarrollo psicolÃ...

Calidad de vida en usuarios de dispositivos residenciales comunitarios en salud mental

Investig. psicol; 22 (1), 2017
La Colonia Nacional Dr. Montes de Oca (CMDO) atiende población con discapacidad intelectual y patologías psiquiátricas. A partir de transformaciones institucionales recientes surgió la necesidad de conocer las implicancias de los diferentes dispositivos residenciales en la calidad de vida de los usua...

Representação social da deficiência intelectual na relação entre psicologia e educação

Psicol. Educ. (Online); 44 (), 2017
Os artigos científicos podem ser considerados como documentos que compartilham conhecimentos, divulgando as produções de grupos de pesquisa. Tais produções são atravessadas por discursos, matéria-prima das representações sociais. Deste modo, pode-se considerar a deficiência intelectual tanto co...

Pain insensitivity in a child with a de novo interstitial deletion of the long arm of the chromosome 4: Case report

Rev. chil. pediatr; 88 (3), 2017
Terminal and interstitial deletions of the distal segment of the long arm of chromosome 4 (Cr4q del) are not common genetic disorders. The severity of the phenotype is correlated with the size of the deletion because small deletions have little clinical impact, whereas large deletions are usually associa...

Sindrome de apert, reporte de caso clínico
Apert syndrome, clinical case report

El Síndrome de Apert llamado también acrocefalosin-dactilia tipo I, está caracterizado por craneosinostosis, sindactilia simétrica en las cuatro extremidades, retardo mental, alteraciones cutáneas y maxilofaciales; está ocasionado por una mutación en el gen receptor 2 del factor de crecimiento fib...

Mapeamento das estratégias inclusivas para estudantes com deficiência intelectual e autismo

Psicol. Estud. (Online); 22 (1), 2017
Compreender a forma como tem ocorrido a implementação das normas sobre a inclusão escolar de estudantes com deficiência intelectual (DI) e transtorno do espectro autista (TEA) pode auxiliar na caracterização de estratégias bem sucedidas, que possam servir como modelos para outras escolas, educador...

General and oral characteristics of Rett syndrome: case report

Braz. dent. sci; 20 (3), 2017
Introdução: a Síndrome de Rett é uma doença neurodegenerativa que ocorre em indivíduos do sexo feminino. É a segunda causa mais frequente de deficiência mental em meninas e pode atingir diversos grupos raciais em todo o mundo. Objetivo: descrever as características gerais e orais de um indivídu...