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Porfiria aguda intermitente con debut en el puerperio
Acute intermittent porphyria with debut in the puerperium

RESUMEN Objetivo: Las porfirias son trastornos que resultan de un defecto enzimático específico en la vía bioquímica de las porfirias. Los síntomas clínicos incluyen dolor abdominal, alteraciones gastrointestinales y manifestaciones psiquiátricas. Material y métodos: Mujer de 41 años, con diab...

Coinfección por astrovirus y Neisseria meningitidis serogrupo B en una niña

Arch. argent. pediatr; 116 (5), 2018
La infección meningocócica tiene una elevada morbimortalidad. Las coinfecciones virales han sido descritas, fundamentalmente, por virus herpes y respiratorios. Se presenta una paciente que ingresó al Servicio de Emergencia con convulsión tónico-clónica, hipotensión, taquicardia y escala de Glasgow...

Convulsiones neonatales: Diagnóstico clínico y electroencefalográfico
Neonatal seizures. Clinical and electroencephalographic diagnosis

Medicina (B.Aires); 78 (supl.2), 2018
Las convulsiones neonatales son una expresión común de lesiones cerebrales agudas durante el periodo perinatal y podrían incrementar el daño neuronal. La mayoría son electroencefalográficas y las clínicas pueden ser sutiles y difíciles de identificar por el personal médico. Las convulsiones neon...

Epilepsia asociada al accidente cerebrovascular
Post-stroke epilepsy

Medicina (B.Aires); 78 (2), 2018
El accidente cerebrovascular (ACV) es la causa más común de convulsiones y epilepsia observada en estudios poblacionales de adultos. Las convulsiones ocurren dentro de las 24 horas posteriores al ACV en un alto porcentaje de pacientes. La patogénesis de estas convulsiones de inicio temprano puede esta...

Pacientes con crisis convulsivas en una unidad de cuidados intensivos pediátrico en un hospital de referencia de la ciudad de Cartagena, Colombia
Patients with seizures in a pediatric intensive care unit in a referral hospital in the city of Cartagena, Colombia

Rev. pediatr. electrón; 15 (1), 2018
Introducción. Las crisis convulsivas son la urgencia neurológica más frecuente en pediatría, llegando a ser una urgencia vital, sobre todo cuando se presentan status convulsivos que ameritan vigilancia en unidad de cuidados intensivos pediátricos (UCIP). Materiales y métodos. La población de estu...

Seizures and Epilepsy following Subarachnoid Hemorrhage: A Review on Incidence, Risk Factors, Outcome and Treatment

Arq. bras. neurocir; 37 (3), 2018
The mortality rates of subarachnoid hemorrhage (SAH) average 51%, and survivors frequently experience acute and long-term neurological conditions, including seizures and epilepsy. The incidence of post SAH-related seizures and epilepsy, its risk factors, outcomes and management are controversial. The pre...

Esclerose múltipla pseudotumoral: relato de caso e revisão de literatura

Rev. bras. neurol; 53 (1), 2017
A forma pseudotumoral de esclerose múltipla é extremamente rara e possui uma grande variedade de diagnósticos diferenciais, o que a torna um desafio na prática neurológica. Neste artigo, apresentamos um caso desta manifestação incomum de esclerose múltipla, que foi avaliado em uma clínica especi...

Bob marley’s disease: cerebral metastasis of acral melanoma

Rev. bras. neurol; 53 (1), 2017
Bob Marley’s had a great importance to Jamaica, Caribbean popular music, and Pan-Africanism. Under the name of the Wailers, several Marley’s success reggae albums were recorded between 1969 and 1975. After this, at the solo career, he was placed as the most important reggae singer. The disease that r...

TeleCondutas: epilepsia

Na Atenção Primária à Saúde (APS) são comuns os atendimentos para avaliação de quadros por suspeita de epilepsia após um episódio paroxístico de abalos musculares ou por perda súbita de consciência. Entretanto, nem todo paroxismo é uma crise epiléptica e nem toda crise epiléptica é epile...

Estudio clínico genético en pacientes con complejo de esclerosis tuberosa

Rev. chil. pediatr; 88 (1), 2017
El complejo de esclerosis tuberosa (CET) es una enfermedad autosómica dominante multisistémica producida por mutaciones en los genes supresores de tumores TSC1 o TSC2. Objetivo: Caracterizar clínica y genéticamente pacientes pediátricos con diagnóstico de CET. Pacientes y Método: Estudio descripti...