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Tiossulfato de sódio 10% intralesional para tratamento da calcinose em pacientes com esclerose sistêmica e dermatomiosite: série de casos

Rev. Méd. Paraná; 79 (1), 2021
INTRODUÇÃO: A calcinose é uma complicação frequente da esclerose sistêmica e da dermatomiosite, resultando em dor local, contraturas, ulcerações, infecções secundárias e limitação funcional. Não há tratamento eficaz para calcinose mas o tiossulfato de sódio tem se mostrado promissor. OBJE...

The relevance of anti-Jo-1 autoantibodies in patients with definite dermatomyositis

Adv Rheumatol; 61 (), 2021
Abstract Background: To assess the prevalence and clinical relevance of anti-Jo-1 autoantibodies in a representative sample of patients with definite dermatomyositis (DM). Methods: This retrospective cohort study took place from 2005 to 2020 and assessed 118 adult patients from a tertiary center who we...

La dermatomiositis paraneoplásica como una presentación inusual de cáncer de mama
Paraneoplastic dermatomyositis as an unusual presentation of breast cancer

Rev. cuba. med; 60 (supl.1), 2021
Introducción: La dermatomiositis es una inflamación muscular autoinmune con presencia de rash, se manifiesta con debilidad muscular proximal, asociado a complicaciones cardiacas como miocarditis y/o trastornos de la conducción. En algunas ocasiones puede ser la única manifestación clínica de una n...

Inicio de dermatomiositis juvenil en un escolar de 7 años de edad
Debut of juvenile dermatomyositis in a 7-year-old schoolboy

Rev. cuba. reumatol; 22 (3), 2020
La dermatomiositis es una enfermedad que afecta con mayor frecuencia a pacientes mayores de 60 años y preferiblemente del sexo femenino. Sin embargo, en algunas ocasiones aparece en la edad infantil. Se exponen los elementos medulares que permiten el diagnóstico de esta enfermedad. Se presenta el caso ...

Dermatomiositis paraneoplásica como presentación de linfoma. Reporte de caso y revisión de la literatura

Rev. colomb. reumatol; 27 (3), 2020
RESUMEN Los síndromes paraneoplásicos neurológicos se presentan en menos del 1% de los tumores sólidos y son infrecuentes en linfomas. Se asocian a tumores con alta actividad biológica y condicionan deterioro funcional y discapacidad. La dermatomiositis se asocia a cáncer, por tanto obliga al estud...

Manifestaciones clínicas y anticuerpos asociados y específicos de miositis en 15 pacientes chilenos con dermatomiositis: serie clínica en un centro universitario

Rev. méd. Chile; 148 (2), 2020
Background: Certain associated and specific myositis antibodies are related to certain clinical phenotypes of dermatomyositis (DM), disease severity and the presence of cancer. Aim: To describe the clinical profile of Chilean patients with DM and their associated and specific myositis antibodies. Mater...

Serie de casos clínicos de pacientes con Miopatía inflamatoria idiopática y Enfermedad pulmonar intersticial del registro de Miopatías inflamatorias idiopáticas de la Sociedad Argentina de Reumatología

Las Miopatías Inflamatorias Idiopáticas (MII) son un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por debilidad muscular e inflamación subyacente en la biopsia muscular. Los principales órganos afectados son el músculo, la piel y también puede afectarse el pulmón. Se distinguen dentro de...

Dermatomiositis idiopática asociada a fibrosis pulmonar
Idiopathic dermatomyositis associated with pulmonary fibrosis

Rev. cuba. reumatol; 22 (supl.1), 2020
La incidencia de la miopatía inflamatoria idiopática es de 4 a 15 casos por cada millón de habitantes y su prevalencia de 60 por cada millón de habitantes. La dermatomiositis idiopática es más frecuente en las mujeres, aunque su asociación a fibrosis pulmonar es muy rara y solo se reporta en un 2 ...

Clasificación y manejo actual en dermatomiositis juvenil

Rev. chil. reumatol; 36 (4), 2020
La Dermatomiositis Juvenil representa el 75-80% de las miopatías inflamatorias juveniles. Si bien, tiene baja incidencia y prevalencia, presenta importante morbilidad dada por sus manifestaciones cutáneas, musculares, pulmonares, gastrointestinales, cardiacas, entre otras. Corresponde a un de...

Endothelial lesion and complement activation in patients with Scleroderma Renal Crisis

J. bras. nefrol; 41 (4), 2019
Abstract In kidney biopsies reviews, scleroderma renal crisis (SRC) is characterized by vascular endothelial injuries, C4d deposits on peritubular vessels, and acute and chronic injuries coexisting on the same biopsy. The clinical signs of thrombotic microangiopathy (TMA) are described in systemic sclero...