Presentamos el estudio microscópico y ultraestructural de 6 niños con nefropatía familiar, definiéndolos como sindrome de Alport en base al último estudio, 4 de ellos estudiados en el Hospital Carlos Sáenz Herrera de San José de Costa Rica y los 2 restantes en el Instituto de Patología de la univ...
Apresenta-se o caso de um menino de 11 anos de idade portador da Síndrome Alport. Observou-se lenticone anterior bilateral, surdez neurosensorial e hematúria. Acompanhou-se a evoluçäo do lenticone com complicaçöes do tipo: catarata, uveíte facoanafilática e hipertensäo ocular ...
En esta revisión bibliográfica tratamos de definir este síndrome desde sus vertientes clínica, metabólica y genética, dando alguna orientación acerca de sus principios epidemiológicos. Seguidamente, revisamos su etiopatogenia y su naturaleza genética, con sus patrones hereditarios de transmisió...
