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Queratolisis punctata

Rev. Nac. (Itauguá); 9 (1), 2017
Se presenta caso de paciente de 13 años, de sexo femenino, con historia de 2 meses de evolución de lesiones aspecto crateriforme en planta de pie izquierdo, acompañado de bromhidrosis, dolor y ardor e impotencia funcional. El cultivo reveló la presencia de Staphylococcus aureus meticilino sensible. ...

Unique autosomal recessive variant of palmoplantar keratoderma associated with hearing loss not caused by known mutations

An. bras. dermatol; 92 (5,supl.1), 2017
Abstract Inherited Palmoplantar Keratodermas are rare disorders of genodermatosis that are conventionally regarded as autosomal dominant in inheritance with extensive clinical and genetic heterogeneity. This is the first report of a unique autosomal recessive Inherited Palmoplantar keratoderma -sensorine...

Queratodermia aquagénica: reporte de un caso
Aquagenic keratoderma: report of a case

Rev. chil. dermatol; 32 (1), 2016
La Queratodermia Aquagénica (QA) es una enfermedad adquirida poco frecuente de tipo transitoria que se localiza de preferencia en palmas de manos y raramente en la planta de los pies. Mujer de 20 años, portadora de Fibrosis Quística (FQ) que consulta por lesiones en palmas de manos de aspecto blanquec...

Syndrome in question

An. bras. dermatol; 89 (6), 2014
Costello syndrome (CS) is a rare genetic disorder, first described by Costello in 1971, caused by mutations in the HRAS proto-oncogene. Clinical findings include facial dysmorphism, skin disorders, cognitive impairment, cardiac and musculoskeletal defects. There is an increased risk of malignancies in th...

Case for diagnosis

An. bras. dermatol; 89 (5), 2014
Focal acral hyperkeratosis is a rare genodermatosis with an autosomal dominant pattern of inheritance. It is characterized by usually asymptomatic keratotic papules along the borders of the hands and/or feet. The main differential diagnosis is acrokeratoelastoidosis of Costa, which differs from the forme...

Abordagem cirúrgica de faixas constritivas em Síndrome de Vohwinkel

Rev. bras. cir. plást; 29 (3), 2014
A Síndrome de Vohwinkel ou ceratodermia hereditária mutilante é uma ceratodermia palmoplantar rara, que se manifesta na infância e se torna mais evidente nas fases de adolescência e idade adulta. Doença de herança preferencialmente autossômica dominante, acomete mais mulheres e caucasianos. A hip...

Hiperqueratose palmoplantar com periodontose juvenil (síndrome de Papillon-Lefèvre): relato de caso
Hyperkeratosis palmoplantaris and periodontosis (The Papillon-Lefèvre syndrome): case report

Rev. paul. odontol; 23 (6), 2001
Alterações periodontais severas com perda prematura de dentes não são comuns em crianças e freqüentemente estão associadas a alterações sistêmicas graves como discrasias sanguíneas, histiocitoses, alterações metabólicas ou intoxicações, sendo que estas patologias necessitam de exames espe...