El presente trabajo se propone reportar a un paciente masculino de 12 años de edad con presencia de la tríada completa del síndrome ectrodactilia, displasia ectodérmica y labio-paladar hendidos (EEC); señalar los hallazgos clínicos encontrados en las valoraciones, así como los tratamientos realiza...
Se intenta actualizar el tema, ahondando en la embriogénesis de la mano hendida, se adhiere a la teoría de que se trata de una polisindactilia que se atrofia antes del nacimiento. Se presentan 9 casos de pacientes, 17 manos afectadas que se clasifican de acuerdo con Watari. Se describe detalladamente l...
Se presentan dos pacientes, un varón y una mujer con diagnóstico de síndrome de Poland que desarrollaron lupus eritomatoso generalizado y enfermedad de Graves Baselow. Ambos casos, aunados a una publicación procedente de nuestro medio y en la cual se informó una paciente con síndrome de Poland que ...
El objetivo de este artículo es demostrar la utilidad del empleo del ACD-1 en la formación de piel como primera etapa, por un proceso de distracción dosificada en el tratamiento quirúrgico de la sindactilia. Se estudiaron 2 hombres sanos mayores de 20 años que acudieron voluntariamente quirúrgico b...
Os autores apresentam uma revisäo dos principais aspectos da Síndrome de Poland, descrita pela primeira vez em 1841 por Poland, que se caracteriza principalmente pela ausência do músculo peitoral maior, associado à sindactilia, podendo apresentar-se com outras malformaçöes no tórax e membros supe...
O autor apresenta um caso de síndrome de Saethre-Chotzen, variante da síndrome de Apert-Crouzon (acrocefalossindactilia - tipo III), examinado e documentado em sua clínica particular. O paciente em questao contava cinco anos em 1976, quando nos procurou. Naquela ocasiao, após exame clínico-radiológ...
Um caso de sindrome de Moebius associado a anomalia de Poland e laringomalacia e relatado. O paciente apresenta paralisia do sexto e setimo pares craniano em adicao a ausencia do musculo peitoral maior direito afundamento do hemitorax direito com hipoplasia da segunda, terceira e quarta costelas; a mao d...
Presenta un caso de síndrome de Apert nacido en la Maternidad Isidro Ayora y caracterizado por craniosinostosis irregular, hipoplasia mesofacial, sindactilia, falange distal de pulgar y del dedo gordo del pie ancha. Se ha identificado como causa las mutaciones del gen dominante del receptor 2 del factor...
