El síndrome de West o espasmos infantiles, es una encefalopatía epiléptica clasificada como epilepsias y síndromes generalizados. Hay múltiples informes de la evolución de síndrome de West a síndrome de Lennox-Gastaut de un 25 hasta 60%, sin reconocerse una causa específica. Se ha comunicado que...
Anticonvulsivantes/uso terapéutico,
Progresión de la Enfermedad,
Electroencefalografía,
Síndrome de Lennox-Gastaut/diagnóstico,
Síndrome de Lennox-Gastaut/tratamiento farmacológico,
Síndrome de Lennox-Gastaut/etiología,
Imagen por Resonancia Magnética,
Metilprednisolona/uso terapéutico,
Estudios Retrospectivos,
Espasmos Infantiles/complicaciones,
Espasmos Infantiles/diagnóstico,
Espasmos Infantiles/tratamiento farmacológico,
Síndrome,
Vigabatrin/uso terapéutico
El estado de mal epiléptico (EME) es la emergencia más frecuente en la neuropediatría. Es el resultado de un fallo en los mecanismos responsables de terminar la convulsión o de la iniciación de mecanismos que provocan una convulsión anormalmente prolongada. Esta definición se relaciona con el mome...
Las convulsiones neonatales están entre las manifestaciones más dramáticas de enfermedad neurológica y deben ser consideradas una emergencia. La incidencia es 3.5 por cada 100 nacidos a término y en prematuros asciende a 58 por cada 100 nacidos vivos. Las convulsiones neonatales son una manifestaci...
INTRODUCCIÓN: El dolor lumbar crónico genera alta disfuncionalidad, su tratamiento es complejo y en algunos casos se presenta refractariedad a tratamientos convencionales. El síndrome de sensibilización central por dolor lumbar involucra presencia de síntomas ansiosos, depresivos, trastorno del sue...
Depresión,
Topiramato/uso terapéutico,
Dolor de la Región Lumbar/tratamiento farmacológico,
Dolor Crónico,
Dolor de la Región Lumbar/psicología,
Anticonvulsivantes/uso terapéutico,
Anticonvulsivantes/administración & dosificación,
Ansiedad,
Estudios de Seguimiento,
Dimensión del Dolor,
Sensibilización del Sistema Nervioso Central/efectos de los fármacos,
Topiramato/administración & dosificación,
Adyuvantes Farmacéuticos
INTRODUCCIÓN: El síndrome por infusión de propofol (SIP) es una reacción adversa poco frecuente, pero potencialmente letal descrita por la utilización de dicho fármaco en infusión intravenosa (IV) continua. El diagnóstico se basa en la combinación de acidosis metabólica, rabdomiolisis, hiperkal...
CONTEXTO: A epilepsia é uma doença cerebral crônica caracterizada pela recorrência de crises epilépticas não provocadas. De acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do Ministério da Saúde (MS) aproximadamente 30% dos pacientes, tratados adequadamente, continuam a ter cris...
El accidente cerebrovascular (ACV) es la causa más común de convulsiones y epilepsia observada en estudios poblacionales de adultos. Las convulsiones ocurren dentro de las 24 horas posteriores al ACV en un alto porcentaje de pacientes. La patogénesis de estas convulsiones de inicio temprano puede esta...
Anticonvulsivantes/uso terapéutico,
Encéfalo/fisiopatología,
Isquemia Encefálica/complicaciones,
Epilepsia/tratamiento farmacológico,
Epilepsia/etiología,
Epilepsia/prevención & control,
Factores de Riesgo,
Convulsiones/tratamiento farmacológico,
Convulsiones/etiología,
Convulsiones/prevención & control,
Accidente Cerebrovascular/complicaciones,
Accidente Cerebrovascular/tratamiento farmacológico,
Accidente Cerebrovascular/prevención & control
Introducción. Las crisis convulsivas son la urgencia neurológica más frecuente en pediatría, llegando a ser una urgencia vital, sobre todo cuando se presentan status convulsivos que ameritan vigilancia en unidad de cuidados intensivos pediátricos (UCIP).
Materiales y métodos. La población de estu...
El síndrome de abstinencia neonatal (SAN) debido a la exposición prenatal al citalopram se desarrolla durante los primeros días de vida, incluso con una exposición al fármaco en dosis bajas. El tratamiento de apoyo es la primera opción, aunque puede usarse el fenobarbital en el tratamiento de este ...
Introducción: La epilepsia es considerada tan antigua como la humanidad y para algunos, la segunda enfermedad neurológica. Ha transitado a través de las diferentes culturas y épocas, con la utilización de diversos tratamientos, hasta el siglo XIX en que se se inició la terapia científica y moderna...