RESUMEN El síndrome de Sjögren es una entidad multisistémica de naturaleza autoinmune, clásicamente considerada una exocrinopatía debido a la alta frecuencia de síntomas secos (queratoconjuntivitis seca, xerostomía) como resultado de infiltración poliglandular por linfocitos autorreactivos. Sin e...
ABSTRACT Sjögren syndrome (SS) is an autoimmune disease, rarely affecting the central nervous system. The case is reported on a 68-year-old male patient who presented with keratocon-junctivitis sicca and xerostomia, during neuropsychological evaluation showed moderate to severe multidomain cognitive imp...
Ortega-Gómez, Alma-Xochitl;
Sanabria-Castro, Alfredo;
Alpízar-Campos, Raúl;
Guerra-Bautista, Generoso;
Méndez-Rodríguez, José-Alexis;
Muñoz-Louis, Roberto;
Chávez-Pérez, Nilmo;
Cajas-Melgar, Erwin-Stuardo;
González-Sevillano, Edgardo;
López-Barquero, Alejandra.
ABSTRACT Tocilizumab (TCZ), an 1interieukin-6 receptor-α Inhibitor, is Indicated in patients with moderate to severe rheumatoid arthritis with inadequate response to disease modifying drugs. ACT UP is a multinational project co11ecting information from severa1 post-marketing TCZ studies. Aim: To d...
RESUMEN Introducción: La fibromialgia es una enfermedad crónica caracterizada por la presencia de dolor músculo esquelético, usualmente asociada a otros síntomas como depresión, fatiga, trastornos del sueño, entre otros. Los conceptos y las percepciones sobre el diagnóstico y el tratamiento de ...
RESUMEN Introducción: La percepción global de la salud (PGA) es una parte de los instrumentos compuestos utilizados para determinar la actividad de la artritis reumatoide (AR). Por lo general, se mide por medio de la escala visual análoga (EVA). En nuestra práctica clínica y en la literatura se ha...
ABSTRACT The aging of the population leads to an increase in the prevalence of dementia and mild cognitive impairment (MCI). Alzheimer's disease (AD) is the most common cause of dementia. Recent studies highlight the early non-amnestic deficits in AD and MCI. The European Union report shows the importanc...
ABSTRACT. Dementia is a life-threatening and stigmatizing condition, with devastating impacts on the patient's personal identity and caregivers. There are many barriers to an effective diagnosis disclosure of dementia, including fear of causing distress, uncertainty of diagnosis, caregivers' objection an...
Resumen En el contexto de la pandemia por COVID-19, es importante la selección y el uso adecuado de los conocimientos nuevos y de aquellos adquiridos en situaciones históricas similares, para garantizar una correcta toma de decisiones en cuanto a la prevención, manejo y tratamiento de esta enfermedad ...
Llosa, Óscar Calderón;
Campos, Danny Roy Muñoz;
Sousa, José Ignacio Larco;
Arruda-Chaves, Erika;
Rojas, Enrique Cachay;
Rojas, Javier Rolando Pérez;
Benavides, Edgar Emilio Matos;
Bermúdez, Jeanett Feliciana Carrillo;
Ortega, Mijahil Pavel Cornejo;
Risco, Eduardo Tapia;
Ruiz, Gonzalo Deza;
Solari, José Enrique Gereda;
Segura, Jorge Arturo Aguilar;
Florián, Liliana Mateo;
Mejía, Carlos Enrique Arauco;
Reynoso, Marco Julio García;
Chugo, Silvia Vargas;
Ortega, Isabel Chaw;
Montes, Karina Castilla;
Montes, Carolina Castilla.
El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad genética rara, con una prevalencia aproximada entre 1 por cada 50.000 habitantes, caracterizada por episodios de edemas a nivel subcutáneo y de mucosas (abdominal, genitourinario, respiratoria), siendo potencialmente mortal cuando hay afectación de la ...
Llosa, Óscar Calderón;
Campos, Danny Roy Muñoz;
Sousa, José Ignacio Larco;
Arruda-Chaves, Erika;
Rojas, Enrique Cachay;
Rojas, Javier Rolando Pérez;
Benavides, Edgar Emilio Matos;
Bermúdez, Jeanett Feliciana Carrillo;
Ortega, Mijahil Pavel Cornejo;
Risco, Eduardo Tapia;
Ruiz, Gonzalo Deza;
Solari, José Enrique Gereda;
Segura, Jorge Arturo Aguilar;
Florián, Liliana Mateo;
Mejía, Carlos Enrique Arauco;
Reynoso, Marco Julio García;
Chugo, Silvia Vargas;
Ortega, Isabel Chaw;
Montes, Karina Castilla;
Montes, Carolina Castilla.
El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad genética rara, con una prevalencia aproximada entre 1 por cada 50.000 habitantes, caracterizada por episodios de edemas a nivel subcutáneo y de mucosas (abdominal, genitourinario, respiratoria), siendo potencialmente mortal cuando hay afectación de la ...
Sociedades Médicas,
Angioedemas Hereditarios,
Diagnóstico,
Edema,
Genética,
Membrana Mucosa,
Pacientes,
Tamizaje Masivo,
Terapéutica,
Técnicas de Laboratorio Clínico,
Complemento C4,
Ácido Tranexámico,
Perú
