SUMMARY OBJECTIVE: Extracranial metastases of glioblastoma multiforme (GBM) are rare due to the short survival experienced by the patients. Therefore, the natural history of GBM metastases remains elusive. The identification of clinical factors promoting GBM metastases may help elucidate the mechanisms ...
Neoplasias Encefálicas/diagnóstico por imagen,
Neoplasias Encefálicas/mortalidad,
Neoplasias Encefálicas/patología,
Glioblastoma/diagnóstico por imagen,
Glioblastoma/mortalidad,
Glioblastoma/secundario,
Neoplasias Pulmonares/diagnóstico por imagen,
Neoplasias Pulmonares/mortalidad,
Neoplasias Pulmonares/secundario,
Imagen por Resonancia Magnética/métodos,
Estadísticas no Paramétricas,
Factores de Tiempo,
Tomografía Computarizada por Rayos X/métodos
SUMMARY Eosinophilic fasciitis, or Shulman's disease, is a rare disease of unknown etiology. It is characterized by peripheral eosinophilia, hypergammaglobulinemia, and high erythrocyte sedimentation rate. The diagnosis is confirmed by a deep biopsy of the skin. The first line of treatment is corticother...
Biopsia,
Edema/patología,
Eosinofilia/diagnóstico por imagen,
Eosinofilia/tratamiento farmacológico,
Eosinofilia/patología,
Fascitis/diagnóstico por imagen,
Fascitis/tratamiento farmacológico,
Fascitis/patología,
Imagen por Resonancia Magnética,
Enfermedades Raras,
Piel/patología,
Resultado del Tratamiento
La leucodistrofia metacromática es una enfermedad autosómi-ca recesiva poco común ocasionada por el déficit de la enzima lisosomal arilsulfatasa A, el cual provoca una desmielinización progresiva con manifestaciones neurológicas subsecuentes. Dentro de sus formas de manifestación, la infantil tard...
ABSTRACT CONTEXT: Presence of an arachnoid cyst and a non-ruptured intracystic brain aneurysm is extremely rare. The aim of this paper was to describe a case of a patient with an arachnoid cyst and a non-ruptured aneurysm inside it. Clinical, surgical and radiological data were analyzed and the literat...
Durante los últimos años, el desarrollo de medidas de evaluación de la acumulación de la discapacidad y la actividad inflamatoria en las formas progresivas de esclerosis múltiple (EM) ha sido un punto central de investigación de diversos grupos. Se han desarrollado y aplicado distintos instrumentos...
Abstract Objective: To determine the frequency of nonalcoholic fatty liver disease using nuclear magnetic resonance as a noninvasive method. Methodology: This was a cross-sectional study conducted on 50 children and adolescents followed up at an outpatient obesity clinic. The subjects were submitted to...
RESUMEN El útero didelfo forma parte de las anomalías müllerianas, este se produce tras a una falla en la fusión de los conductos müllerianos, resultando dos cavidades uterinas divergentes y dos cérvix que se fusionan en el segmento inferior uterino. En la mayoría de los casos esta malformación s...
Resumen: Antecedentes: El síndrome de Bruns Garland (amiotrofia diabética) es una condición con pocos casos reportados en la literatura. La diferenciación clínica de una amiotrofia diabética o un síndrome de cauda equina puede ser difícil. El problema de un mal diagnóstico ha sido discutido co...
SUMMARY We describe the case of a female patient, 52 years old, with dizziness and left motor incoordination for 2 weeks. Brain MRI magnetic resonance imaging) revealed a hyperintense lesion on T2-weighted images, without restricted diffusion, in the left middle cerebellar peduncle. Spectroscopy demonstr...
ABSTRACT Aims: To investigate hereditary spastic paraplegia (HSP) in a pediatric Brazilian sample. Methods: Epidemiological, clinical, radiological and laboratory data were analyzed in 35 patients. Results: Simple HSP (HSP-S) was detected in 12 patients, and complicated HSP (HSP-C) was detected in 23 ...
Distribución por Edad,
Edad de Inicio,
Brasil/epidemiología,
Cuerpo Calloso/diagnóstico por imagen,
Cuerpo Calloso/patología,
Imagen por Resonancia Magnética,
Distribución por Sexo,
Paraplejía Espástica Hereditaria/diagnóstico por imagen,
Paraplejía Espástica Hereditaria/epidemiología,
Paraplejía Espástica Hereditaria/patología,
Estadísticas no Paramétricas,
Factores de Tiempo
