Introducción. La Fibrosis Quística es la enfermedad hereditaria con pronóstico reducido más frecuente en raza blanca. Su incidencia varía según etnias. En Chile, la incidencia estimada es de 1/10.000 habitantes y la evidencia nacional acerca de la magnitud y caracterización de defunciones es escas...
Objetivo: verificar alterações no consumo alimentar e hábitos de vida em pacientes com fibrose cística
brasileiros durante o período de isolamento social devido a pandemia de COVID-19. Método:
pesquisa transversal com levantamento de dados por meio de questionário elaborado pela equipe de
nutricio...
Los avances en el campo de la fibrosis quística han aumentado la esperanza de vida de estos pacientes, por lo que cada vez es más prevalente la Diabetes Relacionada con la Fibrosis Quística (DRFQ) y sus complicaciones. La DRFQ se asocia a mayor morbimortalidad, deterioro de la función pulmonar y del ...
Diabetes Mellitus/diagnóstico,
Fibrosis Quística/complicaciones,
Diabetes Mellitus/fisiopatología,
Fibrosis Quística/fisiopatología,
Diabetes Mellitus/terapia,
Fibrosis Quística/terapia,
Tamizaje Masivo,
Terapia Nutricional,
Prueba de Tolerancia a la Glucosa,
Diabetes Mellitus/etiología,
Fibrosis Quística/diagnóstico,
Insulinas/uso terapéutico,
Hipoglucemiantes/uso terapéutico,
Grupo de Atención al Paciente
La aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA) es una reacción de hipersensibilidad secundaria al Aspergillus fumigatus (Af) que complica la evolución en fibrosis quística (FQ). Existen pocos estudios pediátricos de su prevalencia publicados en el mundo y en Chile se desconoce. El objetivo de este ...
Aspergilosis Broncopulmonar Alérgica/epidemiología,
Fibrosis Quística/epidemiología,
Fibrosis Quística/complicaciones,
Prevalencia,
Factores de Riesgo,
Hospitales Pediátricos/estadística & datos numéricos,
Aspergillus fumigatus,
Aspergilosis Broncopulmonar Alérgica/tratamiento farmacológico,
Antifúngicos/uso terapéutico,
Chile,
Aspergilosis Broncopulmonar Alérgica/diagnóstico
ABSTRACT Objective: Patients with cystic fibrosis (CF) have a high incidence of pubertal and growth delay. In girls with CF, pubertal delay has an important psychological impact. Still, only a few studies have explored the occurrence of pubertal delay in girls with CF. The aims of this study were to com...
ABSTRACT Objective: To describe causes of death and mortality data related to cystic fibrosis (CF) using a multiple-cause-of-death methodology. Methods: Annual mortality data for the 1999-2017 period were extracted from the Brazilian National Ministry of Health Mortality Database. All death certificate...
ABSTRACT Objective: To evaluate factors associated with the performance of children and adolescents with cystic fibrosis (CF) in the Modified Shuttle Test (MST) and compare it with healthy children and adolescents. Methods: This is a cross-sectional study, with children and adolescents divided into t...
Objetivou-se relatar o processo de psicoterapia de orientação psicanalítica de uma menina de 6 anos com dificuldades alimentares. Foi realizado acompanhamento em uma clínica escola de psicologia, com queixa principal de recusa alimentar via oral desde os quatro meses de vida. Essa recusa iniciou dura...
BACKGROUND: Defective chloride transport in airway epithelial cells (AECs) and the associated lung disease are the main causes of morbidity and early mortality in cystic fibrosis (CF). Abnormal airway iron homeostasis and the presence of lipid peroxidation products, indicative of oxidative stress, are fe...
