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Trisomía 21: diagnóstico citogenético prenatal y hallazgos ultrasonográficos
Trisomy 21: prenatal diagnosis and ultrasonographic findings

Rev. chil. ultrason; 3 (1), 2000
En el período comprendido entre enero 1997 y marzo del 2000, los autores han diagnosticado prenatalmente 28 casos de trisomía 21 entre las 12 y 35 semanas de gestación (mediana 18). La edad materna varió entre 17 y 44 años (mediana 37 años). Un 39 por ciento de las madres (n=11) tenían menos de 35...

Ultrasonografía tridimensional en el diagnóstico precoz de malformaciones fetales
Three dimensional ultrasonography in the early diagnosis of fetal anomalies

Rev. chil. ultrason; 3 (1), 2000
Observación de características morfológicas fetales por examen ultrasonográfico tridimensional en pacientes embarazadas con ecografía bidimensional anormal actual o con antecedentes de malformación congénita ...

Síndrome de Turner: diagnóstico citogenético prenatal y hallazgos ultrasonográficos
Turner's syndrome: prenatal cytogenetic diagnosis and ultrasonography findings

Rev. chil. ultrason; 3 (2), 2000
En el período comprendido entre diciembre de 1996 y junio del 2000, los autores han diagnosticado prenatalmente 24 casos de síndrome de Turner entre las 11 y 31 semanas de gestación (mediana 17 semanas). En 23 casos (96 por ciento) el motivo de realizar el estudio citogenético prenatal fue la detecci...

Colelitiasis fetal: diagnóstico ultrasonográfico y revisión clínica
Fetal gallstones: ultrasonographic diagnosis and clinical review

Rev. chil. ultrason; 3 (2), 2000
Se describen dos casos de colelitiasis fetal diagnosticados en el periodo antenatal en embarazos de 38 y 39 semanas de gestación ...