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Zoon vulvitis

An. bras. dermatol; 92 (5,supl.1), 2017
Abstract Zoon vulvitis or vulvitis chronica plasmacellularis is a rare, chronic benign inflammation of the vulvar mucosa, diagnosed histologically, with variable therapeutic responses. It is important to be diagnosed because it mimics the presentation of other genital conditions, such as lichen planus an...

Porokeratotic eccrine and hair follicle nevus: a report of two cases and review of the literature

An. bras. dermatol; 92 (5,supl.1), 2017
Abstract: Porokeratotic eccrine and hair follicle nevus is a very rare non-hereditary disorder of keratinization with eccrine and hair follicle involvement with only 9 cases described in the literature. In 2009 the term porokeratotic anexial ostial nevus was proposed to comprehend porokeratotic eccrine a...

Association of amyloidosis cutis dyschromica and familial Mediterranean fever

An. bras. dermatol; 92 (5,supl.1), 2017
Abstract: Amyloidosis cutis dyschromica is a rare type of primary cutaneous amyloidosis characterized by reticulate hyper-pigmentation with discrete hypopigmented macules. Up to date, about 50 cases of amyloidosis cutis dyschromica have been reported and the majority are familial cases of Asian ethnicity...

Hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma syndrome: a case report and implications of early onset

An. bras. dermatol; 92 (5,supl.1), 2017
Abstract Hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma (HLRCC) is an autosomal dominant manifestation of cutaneous and uterine leiomyomas together with renal cancer due to autosomal dominant germline mutations of fumarate hydratase gene. A twenty-year-old female patient presented with type-II segmen...

Hyperpigmentation as a peculiar presentation of mycosis fungoides

An. bras. dermatol; 92 (5,supl.1), 2017
Abstract Hyperpigmented mycosis fungoides is an extremely rare subtype of mycosis fungoides. It presents as multiple pigmented macules and patches without poikilodermatous changes and characterized by a CD8+ phenotype on immunohistochemistry. This report describes a typical case of hyperpigmented mycosis...

Fibrosis endomiocárdica crónica: reporte de caso en área no endémica

Rev. chil. cardiol; 36 (2), 2017
Endomyocardial fibrosis is a known and prevalent cause of restrictive cardiomyopathy in countries of Equatorial Africa, but very rare elsewhere. Although the diagnosis in endemic countries is established by the presence of certain echocardiographic criteria, the gold standard is the endomyocardial biopsy...

Correlación diagnostica para neoplasia tiroidea con CAAF, biopsia por congelación versus la biopsia con parafina de enero 2012 a diciembre 2015
Diagnostic correlation for thyroid neoplasia with CAAF, frozen biopsy vs paraffin biopsy from January 2012 to December 2015

Con esta investigación se estableció la correlación entre las pruebas diagnósticas para neoplasia tiroidea en el Instituto Salvadoreño del Seguro Social: CAAF y biopsia por congelación con la biopsia con parafina la cual es el estándar de oro para este diagnóstico, en el período entre Enero de 2...

Oncocercosis: de lo básico a lo clínico

Med. U.P.B; 35 (2), 2016
La oncocercosis es una de las enfermedades tropicales desatendidas, producida por el nemátodo filárico Onchocerca volvulus y transmitida por la picadura de la mosca negra del género Simulium. Es considerada la segunda causa mundial de ceguera prevenible y está presente en 35 naciones de tres continen...

Impacto del sistema OLGA en la detección de gastritis crónica atrófica en Colombia: un estudio de casos y controles

Introducción: la gastritis crónica atrófica (GCA) es una entidad clinicopatológica relacionada con cáncer gástrico (CG) de tipo intestinal. Su principal causa es Helicobacter pylori. Actualmente, además del diagnóstico, se recomienda evaluar la extensión de la atrofia o de la metaplasia intestin...

Tres casos de mieloma múltiple de novo después de trasplante renal

Biomédica (Bogotá); 36 (4), 2016
RESUMEN La enfermedad renal asociada a cadenas ligeras es frecuente en el contexto de las gammapatías monoclonales, afecta los glomérulos o los túbulos renales, y su causa más común es el mieloma múltiple. Puede desarrollarse después de un trasplante renal por recurrencia de un mieloma múltiple y...