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¿Existe una asociación entre polimorfismos de inserción/supresión - 2549 en la región promotora del gen que codifica la vegfa como factor de riesgo y el descargo espontáneo idiopático recurrente en una muestra de mujeres jordanas?
Is there an association between - 2549 Insertion/ Deletion Polymorphisms in the Promotor Region of the Gene Encoding for VEGFA as a Risk Factor and the Idiopathic Recurrent Spontaneous Miscarriage in a sample of Jordanian Women?

Azzam, Omar A; Mahgoub, Samir S; Farhan, Sinan S; Alrawashdeh, Hamzeh Mohammad; Abufraijeh, S. M; Abd El kareem, Heba M.
Prensa méd. argent; 107 (3), 2021
Antecedentes: al menos el 50% de los casos de aborto espontáneo recurrente son etiológicamente idiopáticos. Recientemente se han propuesto varios polimorfismos genéticos como factores de riesgo de susceptibilidad a la pérdida del embarazo. Objetivo: El objetivo del presente estudio de casos y contro...
Estudios de Casos y Controles, Polimorfismo Genético, Aborto Habitual/etiología, Aborto Espontáneo/patología, Factores de Crecimiento Endotelial, ADN/sangre, Reacción en Cadena de la Polimerasa, Modelos Genéticos, Alelos
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Desenvolvimento de biomateriais à base de quitosana: matriz de fibras eletrofiadas para regeneração tecidual e de hidrogel coacervado para entrega controlada de fármaco

Sato, Tabata do Prado.
Os atuais avanços no desenvolvimento de biomateriais caminham para 2 áreas promissoras: a de regeneração tecidual e a de entrega controlada de fármacos. Assim, o presente estudo objetivou a síntese e caracterização de diferentes matrizes (fibras e hidrogel) à base de quitosana, a fim de se obter...
Quitosano/administración & dosificación, Nanofibras/provisión & distribución, Hidrogel de Polietilenoglicol-Dimetacrilato/análisis, ADN/sangre, Sistemas de Liberación de Medicamentos/efectos adversos
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Shortened telomere length in bipolar disorder: a comparison of the early and late stages of disease

Barbé-Tuana, Florencia M; Parisi, Mariana M; Panizzutti, Bruna S; Fries, Gabriel R; Grun, Lucas K; Guma, Fátima T; Kapczinski, Flávio; Berk, Michael; Gama, Clarissa S; Rosa, Adriane R.
Braz. J. Psychiatry (São Paulo, 1999, Impr.); 38 (4), 2016
Objective: Bipolar disorder (BD) has been associated with increased rates of age-related diseases, such as type II diabetes, metabolic syndrome, osteoporosis, and cardiovascular disorders. Several biological findings have been associated with age-related disorders, including increased oxidative stress, i...
Envejecimiento/genética, Trastorno Bipolar/genética, Trastorno Bipolar/fisiopatología, Estudios de Casos y Controles, Senescencia Celular/genética, ADN/sangre, Reacción en Cadena en Tiempo Real de la Polimerasa, Telómero/genética, Acortamiento del Telómero/genética
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Análise da relação da ocorrência de polimorfismo de nucleotídeo único do gene DOCK9 em ceratocone

Reis, Leonardo Mariano; Rodrigues, Francisco W; Silva, Rodrigo Egídio da; Taleb, Alexandre Chater; Ávila, Marcos Pereira de.
Rev. bras. oftalmol; 75 (3), 2016
RESUMO Objetivo: Avaliar a ocorrência de mutação em locus gênico candidato e sua relação com ceratocone em pacientes atendidos no Brasil comparados a voluntários saudáveis, através da análise de polimorfismo de nucleotídeo único no gene DOCK9. Métodos: Neste estudo clínico foram avaliado...
Queratocono/genética, Mutación/genética, Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética, Factores de Intercambio de Guanina Nucleótido/genética, ADN/análisis, ADN/sangre, Técnicas de Genotipaje, Genotipo, Reacción en Cadena de la Polimerasa, Alelos
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Incorporación del estudio de ADN fetal en sangre materna al cribado de cromosomopatías
Incorporation of the study of fetal DNA in maternal blood to the screening of chromosomal diseases

Rojas PE, Beatriz; González B, Isabel; Tapia L, Amado; Lalana G, Marta; Guardia D, Lorena; Arribas M, Teresa; Aragón S, María Ángeles; Carazo H, Belén.
Rev. chil. obstet. ginecol; 80 (3), 2015
OBJETIVO: Evaluar la efectividad del cribado combinado de primer trimestre para la detección prenatal de aneuploidías tras 6 años de implantación en nuestro servicio y su repercusión en la disminución de pruebas diagnósticas invasivas. Se propone establecer un protocolo para incorporar el estudio ...
Aneuploidia, Aberraciones Cromosómicas, Ultrasonografía Prenatal/métodos, Enfermedades Fetales/diagnóstico, Enfermedades Fetales/sangre, Diagnóstico Prenatal/métodos, Medición de Riesgo, Primer Trimestre del Embarazo/sangre, Segundo Trimestre del Embarazo/sangre, Pruebas Prenatales no Invasivas, ADN/sangre, Pruebas Genéticas, Pruebas de Detección del Suero Materno/métodos, Amniocentesis
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Genes con islas CpG amplificados con la mezcla formamida, albúmina sérica bovina y dimetilsulfóxido

Martínez-López, Miriam Carolina; Ruiz, Freddy De la Cruz; Cortes-Peñaloza, José Luis; Cadena-Sandoval, Daniel; Zamarrón-Licona, Erasmo.
Acta bioquím. clín. latinoam; 46 (2), 2012
Diversos aditivos químicos han sido utilizados para garantizar la polimerización de genes con islas CpG. El objetivo de este trabajo fue diseñar una mezcla potenciadora de PCR para amplificar genes con islas CpG. Con ese fin se analizaron fragmentos de los genes IRS2 y HNF1a con el programa EMBOSS CpG...
Islas de CpG/genética, Reacción en Cadena de la Polimerasa/veterinaria, Reacción en Cadena de la Polimerasa, ADN/sangre, Enfermedades Genéticas Congénitas/diagnóstico
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Perda do sítio de restriçäo fok-I no codon 918 do proto-oncogenese RET na neoplasia endócrina múltipla tipo 2B
Fok-1 restriction site loss in codon 918 of RET proto-oncogene in type 2b multiple endocrine neoplasm

Toledo, Sérgio P. A; Ezabella, Marilza C. L; Abelin, Neusa; Hayashida, César Y; Dahia, Patrícia L. M.
Arq. bras. endocrinol. metab; 41 (1), 1997
Descreveu-se o uso de método simplificado de detecção de perda do sítio de restrição que envolve o codon 918 do protooncogene RET, usando-se digestão direta com a enzima de restrição fok-I. Este método foi aplicado na análise do DNA genômico do sangue periférico de uma paciente com neoplasia...
Proto-Oncogenes/genética, Carcinoma Medular/genética, Neoplasias de la Tiroides/genética, Codón/genética, ADN/sangre