Results: 8

Pleomorphic Xanthoastrocytoma with Oligodendroglioma-Like Areas with Negative 1p19q Co-Deletion

Arq. bras. neurocir; 40 (2), 2021
The most common mixed glioma encountered in routine surgical practice is oligoastrocytoma (OA); however, its is currently considered a vanishing entity. The 2016 classification of the World Health Organization (WHO) discourages the diagnosis of tumors as mixed glioma. The recommendations are that diffuse...

Epidemiología descriptiva y cambios en la frecuencia de tumores astrocíticos en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía de México

Salud pública Méx; 62 (3), 2020
Resumen: Objetivo: Determinar distribución, localización y cambios de la frecuencia de tumores astrocíticos (TA) en un instituto mexicano de neurología. Material y métodos: Se revisaron los registros institucionales de TA de cinco décadas. Se compararon las relaciones TA/egresos quirúrgicos (EQ)...

Semi-quantitative evaluation of brain gliomas in adults: A focus on neuropathological characteristics

Gac. méd. Méx; 155 (5), 2019
Introduction: Gliomas are neoplasms with high recurrence and mortality. Due to the difficulty to apply the World Health Organization (2016) classification, developing countries continue to use histological evaluation to diagnose and classify these neoplasms. Objective: To develop a semi-quantitative sca...

Evaluation of estrogen receptor expression in low-grade and high-grade astrocytomas

SUMMARY OBJECTIVE: This study aims to compare estrogen receptor expression between low and high-grade astrocytomas. METHOD: A study using paraffin blocks of glial tumors from the Anatomy Pathology archives of São Marcos Hospital was carried out and began after approval by the Review Board of the Feder...

Isolamento, expressão, e caracterização de três variantes de splicing do gene supressor de tumor RECK em modelo de astrocitoma humano

Glioblastoma multiforme (G BM), ou astrocitoma grau IV, é o tumor mais comum e letal do sistema nervoso central. Uma de suas características mais marcantes é seu alto potencial invasivo do tecido normal adjacente. Neste processo, o remodelamento da matriz extracelular, modulado por enzimas que degrada...

Hemartoma astrocítico de la retina sin facomatosis. Reporte de un caso
Astrocitic hamartoma of the retina without phacomatoses. Case report

Rev. mex. oftalmol; 72 (1), 1998
Los hamartomas de la retina son lesiones congénitas de excepcional presentación que cursan típicamente con disminución de la agudeza visual y ocasionalmente con estrabismo. Clínicamente la lesión está bien circunscrita, elevada, es de color blanco y puede ser única o múltiple con localización e...

Glioma del nervio óptico

Rev. mex. oftalmol; 67 (3), 1993
Se presenta un revisión clínico-patológica de 8 casos de gliomas del nervio y quiasma ópticos. Seis de los casos ocurrieron en niños y dos en adultos. En dos casos se presentó síndrome diencefálico, uno de ellos se demostró en la autopsia. Se presentan los hallazgos histopatológicos, ultraestru...

Síndrome de Russell: relato de dois casos
Russell's syndrome: report of 2 cases

Arq. bras. neurocir; 10 (1), 1991
Säo apresentados dois pacients portadores de tumores diencefálicos (teratoma indiferenciado e glioma pilocistico) que vieron a desenvolver síndrome de Rossell. os diagnósticos histológicos foram confirmados por biópsia estereotomográfica ...