A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença genética com apresentação, prognóstico e estratégias de tratamento variáveis. A visibilidade ligada à cardiomiopatia hipertrófica refere-se em grande parte a seu
reconhecimento como causa comum de taquiarritmias e morte súbita cardíaca. O cardiodesf...
The Gorlin-Goltz syndrome (GGS) is a hereditary, autosomal dominant
condition, with high penetrance and variable expressivity, resulting from
mutations in the genes PTCH1, PTCH2, or SUFU. The diagnosis is based on
the presence of 2 major criteria or a major criterion associated with 2 minor
criteria, inc...
La estimulación con marcapasos bicameral en pacientes con Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva disminuye el gradiente de presión subaórtico y mejora la sintomatología. En un período de dos años estudiamos y tratamos a 8 pacientes, 4 femeninos, entre 15 y 69 años (valor promedio de 40 años), ...
Em sentido estrito, como propôs a Organizaçäo Mundial de Saúde, cardiomipatia hipertrófica (CMH) designa afecçäo miocárdica de etiologia desconhecida, caracterizada anatômica e histologicamente por hipertrofia miocárdica e desarranjo miofibrilar típico e, funcionalmente, por dificuldade de enc...
Se realizó un estudio retrospectivo de 70 pacientes consecutivos con diagnóstico ecocardiográfico de cardiomiopatía hipertrófica (CMH) en un período de 10 años, con el objeto de analizar sus características clínicas, ecocardiográficas y evolutivas. Fueron 45 hombres y 25 mujeres con edad media ...