Bronchoalveolar lavage fluid (BALF) was analyzed to obtain information on leakage of acute-phase proteins from the blood into the respiratory lumen and about local synthesis. Ceruloplasmin, transferrin, albumin, α1-antitripsin, immunoglobulin G heavy, immunoglobulin G light, immunoglobulin A, haptog...
Antecedentes: La enfermedad de Wilson, también conocida como degeneración hepatolenticular, fue
primeramente descrita por el neurólogo británico Kinnier Wilson en 1912. La prevalencia estimada de
la enfermedad de Wilson es de 1 caso en 30,000 nacimientos en la mayoría de las poblaciones. Algu-
no...
ABSTRACT BACKGROUND: Copper deficiency has been linked to alterations in lipid metabolism and hepatic steatosis. Oxidative stress plays a role in the pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). One of the enzymes that neutralize oxidative stress is Cu/Zn superoxide dismutase, which depen...
La enfermedad de Wilson es una condición genética autosómica recesiva poco frecuente. Se ha identificado el gen ATP7B como el que codifica la proteína transportadora de cobre y su deficiencia lleva al acúmulo del metal en el cerebro, hígado y otros órganos vitales. Su diagnóstico clínico precoz ...
Abstract Purpose: To investigate thymoquinone, curcumin and a combination of these two drugs were effective or not at the growth of liver. Methods: Forty female Wistar-Albino rats distributed into five groups of eight rats each, control, thymoquinone, curcumin, and thymoquinone/curcumin groups. Pathol...
Antineoplásicos/farmacología,
Antioxidantes/farmacología,
Arginasa/sangre,
Benzoquinonas/farmacología,
Biomarcadores/sangre,
Proliferación Celular,
Ceruloplasmina/análisis,
Curcumina/farmacología,
Hepatectomía/métodos,
Antígeno Ki-67/análisis,
Hígado/patología,
Neoplasias Hepáticas/cirugía,
Regeneración Hepática/efectos de los fármacos,
Trasplante de Hígado,
Óxido Nítrico/sangre,
Ratas Wistar,
Activador de Tejido Plasminógeno/sangre
A deficiência de ferro em bezerros neonatos está associada ao desenvolvimento de anemia, que favorece o aparecimento de outras enfermidades como pneumonia e diarreia. Avaliou-se o efeito da suplementação de ferro sobre o eritrograma, teores séricos de ferro, ceruloplasmina e transferrina, bem como o...
Serum protein concentrations, including acute phase proteins (APPs), of goats and ewes with naturally acquired Sthaphylococcus aureus mastitis were determined by means of SDS-PAGE electrophoresis to evaluate the relevance of these APPs as biomarkers of the disease in these species. Fifteen healthy goats ...
Antiinfecciosos/química,
Cabras/virología,
Ovinos/virología,
Mastitis/veterinaria,
Proteínas de Fase Aguda/análisis,
Staphylococcus aureus,
Ceruloplasmina/análisis,
Fibrinógeno/análisis,
Haptoglobinas/análisis,
Orosomucoide/análisis,
Electroforesis en Gel de Poliacrilamida/veterinaria
Salomão, Rubens Paulo Araújo;
Pedroso, José Luiz;
Gama, Maria Thereza Drumond;
Dutra, Lívia Almeida;
Maciel, Ricardo Horta;
Godeiro-Junior, Clécio;
Chien, Hsin Fen;
Teive, Hélio A G;
Cardoso, Francisco;
Barsottini, Orlando G P.
ABSTRACT Neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) represents a heterogeneous and complex group of inherited neurodegenerative diseases, characterized by excessive iron accumulation, particularly in the basal ganglia. Common clinical features of NBIA include movement disorders, particularly p...
Alopecia/diagnóstico por imagen,
Alopecia/genética,
Arritmias Cardíacas/diagnóstico por imagen,
Arritmias Cardíacas/genética,
Enfermedades de los Ganglios Basales/diagnóstico por imagen,
Enfermedades de los Ganglios Basales/genética,
Ceruloplasmina/deficiencia,
Ceruloplasmina/genética,
Coenzima A Ligasas/genética,
Diabetes Mellitus/diagnóstico por imagen,
Diabetes Mellitus/genética,
Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso/diagnóstico por imagen,
Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso/genética,
Hipogonadismo/diagnóstico por imagen,
Hipogonadismo/genética,
Trastornos del Metabolismo del Hierro/diagnóstico por imagen,
Trastornos del Metabolismo del Hierro/genética,
Distrofias Neuroaxonales/diagnóstico por imagen,
Distrofias Neuroaxonales/genética,
Mutación,
Neuroimagen/métodos
Se optimizó y validó un método colorimétrico para la determinación de cobre sérico empleando el ácido bicinconínico, el cual forma rápidamente un complejo violeta con el cobre I. El método presenta linealidad hasta 300 ug/dL y el límite de detección es de 8 ug/dL. La recuperación promedio ob...
La enfermedad de Wilson o degeneración hepatolenticular es un defecto en el metabolismo del cobre que ocasiona su acumulación en diferentes tejidos, siendo el hígado, cerebro, riñón, ojo, y esqueleto óseo los más afectados. Los signos oftalmológicos de esta entidad consisten en un anillo corneal ...
