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Síndrome artrogriposis - disfunción renal - colestasis: abordaje diagnóstico y terapéutico del primer caso reportado en Uruguay

Arch. pediatr. Urug; 95 (2), 2024
Introducción: el síndrome de artrogriposis, disfunción tubular renal y colestasis (ARC) es un trastorno genético raro, de presentación multisistémica y mal pronóstico. Objetivos: describir el abordaje diagnóstico y terapéutico interdisciplinario de un lactante pequeño portador de...

Diagnóstico y manejo de la colestasis intrahepática en el embarazo

La colestasis intrahepática del embarazo es producida por una disfunción de los hepatocitos, propia de la gestación. Las concentraciones elevadas de hormonas sexuales y la predisposición genética parecen ser factores importantes para su desarrollo. La incidencia depende de la composición étnica de...

Colestasis intrahepática del embarazo: forma de presentación temprana y relación con la infección por el virus de la hepatitis C: reporte de casos

Se describe los casos de tres pacientes a quien se les realiza diagnóstico de colestasis intrahepática del embarazo (CIE) de aparición temprana. En dos de ellos el diagnóstico se relacionó con infección por el virus de la hepatitis C (VHC). Reconocer que esta enfermedad puede presentarse de manera ...

Variante "no clásica" o "atípica" del síndrome de Stauffer en paciente con carcinoma renal de células claras: reporte de caso

Hepatología; 2 (2), 2021
La manifestación paraneoplásica conocida como síndrome de Stauffer tiene una presentación atípica, caracterizada por ictericia y colestasis intrahepática. Presentamos el caso de un paciente de 53 años de edad, con antecedente de una masa renal derecha en plan de resección quirúrgica programada, ...

Hepatotoxicidade induzida por azatioprina em portadora da síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

Este relato teve como objetivo apresentar um caso de hepatotoxicidade colestática induzida por azatioprina em portadora da síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada. À admissão, apresentava icterícia +3/+4, acolia fecal e colúria, além de aumento de marcadores hepáticos, sendo compatível com síndrome ...

Consenso de hiperbilirrubinemia del primer trimestre de la vida

Arch. argent. pediatr; 118 (1), 2020
La presencia de ictericia en la etapa neonatal puede responder a diversas causas, desde situaciones fisiológicas hasta enfermedades graves. En los neonatos de término que persisten ictéricos más allá de los 14 días de vida, debe determinarse si la hiperbilirrubinemia es no conjugada o conjugada par...

Identification of Matrix Metalloproteinase-2 and 9 as Biomarker of Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy

Ann. hepatol; 16 (2), 2017
ABSTRACT Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a severe liver disease uniquely occurring during pregnancy. In this study we aimed to identify novel biomarker for the diagnosis of ICP in Chinese population. 50 healthy pregnant women, 50 mild ICP patients and 48 severe ICP patients were enrolled f...

Colestase intra-hepática benigna recorrente

Rev. AMRIGS; 52 (3), 2008
A colestase intra-hepática recorrente benigna é uma doença rara, caracterizada por episódios autolimitados e recorrentes de icterícia e prurido de duração variável, na ausência de obstrução extra-hepática ou outras causas de colestase, tendo prognóstico clínico favorável. O objetivo deste ...