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Lensectomía refractiva en coloboma de iris
Refractive lensectomy for iris coloboma

Rivera Jiménez, Gisselle; Cruz Izquierdo, Dunia; Cabrera Ruiz, Yaima; Múzquiz Jiménez, Manuel Alejandro; Enríquez Garza, Arturo; Cerón Muñoz, Martha Isabel.
Rev. cuba. oftalmol; 32 (4), 2019
RESUMEN El coloboma de iris es un defecto congénito, que se describe como un orificio, fisura o hendidura en dicha estructura.​ Esta condición tiene la posibilidad de ser hereditaria o aparecer sin historia familiar previa. Se presenta un caso de un paciente de 51 años de edad con coloboma bilat...
Coloboma/diagnóstico, Hiperopía/etiología, Procedimientos Quirúrgicos Refractivos/métodos
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Síndrome de Pai: dos nuevos casos con manifestaciones inusuales

Huckstadt, Victoria; Heis Mendoza, María E; Moresco, Angélica; Obregón, María G.
Arch. argent. pediatr; 116 (2), 2018
El síndrome de Pai se describe como la presencia de 3 anomalías congénitas: fisura de labio medial, pólipos cutáneos nasales y faciales, y lipoma pericallosal. La expresión clínica es variable. El desarrollo neuromadurativo suele ser normal. Existen 42 casos descritos en la literatura. Se proponen...
Agenesia del Cuerpo Calloso/diagnóstico, Labio Leporino/diagnóstico, Coloboma/diagnóstico, Lipoma/diagnóstico, Pólipos Nasales/diagnóstico, Fenotipo, Enfermedades de la Piel/diagnóstico
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Anoftalmia clínica associada a coloboma e malformações sistêmicas: etiologia e relação oftalmologista-paciente

Ventura, Pedro; Debarba, Rafael Bortoli; Zago, Bruna; Corso, Diego Davi; Bonamigo, Elcio Luiz.
Rev. bras. oftalmol; 74 (6), 2015
RESUMO O presente relato refere-se a uma paciente de 2 anos e 9 meses de idade, portadora de anoftalmia clínica à direita associada a coloboma posterior à esquerda e malformações sistêmicas. A mãe foi vacinada contra rubéola três meses antes da concepção e, ao nascimento, os exames laboratoria...
Anomalías Múltiples, Anomalías del Ojo/diagnóstico, Anoftalmos/diagnóstico, Microftalmía/diagnóstico, Coloboma/diagnóstico, Anomalías Congénitas, Sindactilia, Deformidades Congénitas del Pie
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Coloboma bilateral de nervio óptico y mácula y fisuras faciales raras en una niña con síndrome de Roberts. Reporte de un caso
Optic nerve and macular bilateral coloboma and unusual facial features in a girl having Robert's syndrome diagnosys. Case report

Rosales L., Jaime; Ferrer B., Jaime; Brown L., Alberto; Saavedra O., Dolores.
Rev. mex. oftalmol; 72 (1), 1998
El síndrome de Roberts o de Pseudotalidomida es una alteración genética transmitida en forma autosómica recesiva que se caracteriza por múltiples malformaciones craneofaciales y de los miembros pélvicos y torácicos, con retardo en el crecimiento tanto físico como mental, en el 79.2 por ciento de ...
Coloboma/diagnóstico, Ectromelia