OBJETIVO: A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é frequentemente associada à deficiência intelectual (DI) e ao prejuízo de funções superiores como leitura, raciocínio, lógica, e memória. O objetivo do estudo foi avaliar o desempenho cognitivo de pacientes com DMD através do Mini-Exame do Estad...
Caso Clínico: Mujer, 23 años. Discapacidad intelectual. Asiste a colegio especial (no lee ni escribe). Institucionalizada. Motivo de ingreso: Paciente ingresa en octubre del 2017 traída por carabineros por ser encontrada en la calle bajo el efecto de múltiples sustancias,
con ideación suicida. Días...
Discapacidad Intelectual/terapia,
Discapacidad Intelectual/diagnóstico,
Trastornos Relacionados con Sustancias/diagnóstico,
Discapacidad Intelectual/complicaciones,
Psicoterapia,
Clozapina/uso terapéutico,
Antipsicóticos/uso terapéutico,
Trastornos Psicóticos,
Trastornos Relacionados con Sustancias/terapia,
Trastornos Relacionados con Sustancias/complicaciones,
Discapacidad Intelectual/etiología,
Discapacidad Intelectual/clasificación,
Ideación Suicida
Abstract The gold rush in the Amazon Region caused an increase of mercury (Hg) levels in the environment, and, consequently, raised human exposure. Once released into aquatic systems, Hg could generate methylmercury (MeHg), an extremely toxic compound, which is accumulated through trophic chains. Several...
Brasil,
Costo de Enfermedad,
Personas con Discapacidad,
Exposición a Riesgos Ambientales/efectos adversos,
Discapacidad Intelectual/epidemiología,
Discapacidad Intelectual/etiología,
Exposición Materna/efectos adversos,
Compuestos de Metilmercurio/toxicidad,
Persona de Mediana Edad,
Efectos Tardíos de la Exposición Prenatal/epidemiología,
Años de Vida Ajustados por Calidad de Vida
Abstract: Objective: Inborn errors of metabolism (IEM) are genetic conditions that are sometimes associated with intellectual developmental disorders (IDD). The aim of this study is to contribute to the metabolic characterization of IDD of unknown etiology in Mexico. Materials and methods: Metabolic ...
El síndrome de Sturge-Weber se caracteriza por una angiomatosis córticocerebral, nevo facial o mancha en "vino de oporto", calficicaciones cerebrales, epilepsia, afecciones oculares y retraso mental. Presente en ambos sexos por igual, de forma infrecuente y aparentemente sin influencia hereditaria. A n...
El síndrome de Coffin-Lowry es una enfermedad hereditaria debida probablemente a un gen ligado al X, con carácter semidominante, ya que aun cuando se expresa seriamente en el sexo masculino las mujeres portadoras muestran un efecto menor. Se manifiesta clínicamente por retraso del crecimiento ponderal...
1. Se hizo la revisión de 60 historias clínico - pedagógica que pertenecen al 100 por ciento de alumnos del Centro Educativo especial San Juan de Dios de Arequipa, correspondiente al año lectivo 1996 quienes son portadores de retardo mental y asisten regularmente al Centro Educativo. 2. Al 100 por ci...
Este trabalho é um estudo retrospectivo, sobre as possíveis causas de retardo mental, realizado através da análise dos prontuários do Instituto de Psiquiatria do HC-FMUSP, com hipótese diagnóstica de oligofrenia, associada ou nao a outras condiçoes. Foram selecionados todos os casos atendidos em ...
