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Síndrome de McCune-Albright, una forma poco frecuente de pubertad precoz: diagnóstico, tratamiento y evolución

Gryngarten, Mirta; Comar, Haydeé; Arcari, Andrea; Boulgourdjian, Elisabeth; Escobar, María E.
Arch. argent. pediatr; 119 (5), 2021
Introducción. El síndrome de McCune-Albright (SMA) es un trastorno genético caracterizado por displasia ósea fibrosa, manchas cutáneas color “café con leche” e hiperfunción autónoma de uno o varios órganos endocrinos. El SMA es producido por mutaciones activadoras del gen GNAS1. L...
Estudios Retrospectivos, Manchas Café con Leche/diagnóstico, Manchas Café con Leche/terapia, Displasia Fibrosa Poliostótica/complicaciones, Displasia Fibrosa Poliostótica/diagnóstico, Displasia Fibrosa Poliostótica/terapia, Estudios de Seguimiento, Recurrencia Local de Neoplasia, Pubertad Precoz/diagnóstico, Pubertad Precoz/etiología, Pubertad Precoz/terapia
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Lactante con obesidad severa e hipocalcemia [Osteodistrofia hereditaria de Albright]

Amaya, M; Rosa, J; Idoyaga Molina, M; Rampi, G; Wilkison, P; Marín, C; Viterbo, G.
Med. infant; 27 (1), 2020
Displasia Fibrosa Poliostótica/diagnóstico, Displasia Fibrosa Poliostótica/complicaciones, Displasia Fibrosa Poliostótica/terapia, Seudohipoparatiroidismo/genética, Seudohipoparatiroidismo/diagnóstico, Seudohipoparatiroidismo/terapia, Obesidad Infantil/etiología, Hipocalcemia/etiología, Diagnóstico Diferencial
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Displasia fibrosa poliostótica: revisión de la literatura y reporte de caso
Polyostotic fibrous dysplasia: literature review and case report

Rivera-Paico, Mayra L; Failoc-Rojas, Virgilio E; Leguía-Cerna, Juan A.
Actual. osteol; 12 (1), 2016
La displasia fibrosa (DF) es una enfermedad rara causada por una mutación genética esporádica y congénita donde existe un trastorno en la maduración del mesénquima óseo. Se presenta un paciente de sexo masculino de 27 años, con antecedentes de fractura de tabique nasal y dolor en la región front...
Biopsia, Displasia Fibrosa Poliostótica/diagnóstico por imagen, Displasia Fibrosa Poliostótica/etiología, Displasia Fibrosa Poliostótica/patología, Displasia Fibrosa Poliostótica/sangre, Displasia Fibrosa Poliostótica/terapia, Enfermedades del Desarrollo Óseo, Espectroscopía de Resonancia Magnética, Hiperostosis/diagnóstico por imagen, Tomografía Computarizada por Rayos X
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Displasia Fibrosa Monostótica Craneofacial: ¿Cómo Debe Ser el Diagnóstico?

Alves, Nilton.
Int. j. odontostomatol. (Print); 7 (2), 2013
La displasia fibrosa (DF) es una patología benigna rara, generalmente asintomática, que afecta el tejido óseo. Debido al remplazo gradual del tejido óseo por tejido conectivo amorfo se pueden producir alteraciones óseas estéticas y funcionales. En este artículo se realiza una revisión de la liter...
Displasia Fibrosa Ósea/diagnóstico, Displasia Fibrosa Ósea/terapia, Maloclusión/etiología, Manchas Café con Leche/etiología, Anomalías Craneofaciales/etiología, Diagnóstico Diferencial, Asimetría Facial/etiología, Displasia Fibrosa Ósea/complicaciones, Displasia Fibrosa Poliostótica/complicaciones, Displasia Fibrosa Poliostótica/diagnóstico, Displasia Fibrosa Poliostótica/terapia, Tomografía Computarizada de Haz Cónico
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