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Exostosis múltiple hereditaria presentación de caso
Multiple hereditary exostosis. Case report

Tarajano Marquez, Juliana M; Rangel Lorenzo, Evelin.
Rev. medica electron; 42 (4), 2020
RESUMEN La exostosis hereditaria múltiple es un trastorno autosómico dominante que se suele presentar en las dos primeras décadas de la vida. Caracterizada por el remodelado metafisaria alterado y crecimiento óseo asimétrico con acortamiento secundario de los huesos de las extremidades. Estas exosto...
Exostosis Múltiple Hereditaria/epidemiología, Enfermedad/genética, Exostosis Múltiple Hereditaria/diagnóstico, Signos y Síntomas, Enfermedades Genéticas Congénitas/diagnóstico, Encondromatosis/diagnóstico
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Doble primario sincrónico: condrosarcoma y sarcoma fusocelular de alto grado asociado a síndrome de Maffucci

García-Ortega, DY; Clara-Altamirano, MA; Álvarez-Cano, A; Partida-Nava, GV; Martínez-Said, H; Caro-Sánchez, CHS; Cuellar-Hubbe, M.
Acta ortop. mex; 33 (5), 2019
Resumen: El síndrome de Maffucci se caracteriza por la presencia de múltiples encondromas y hemangiomas que pueden afectar tejidos blandos y otros órganos. El riesgo de transformación maligna de las lesiones es de 100% durante la vida del individuo, siendo el condrosarcoma el tumor maligno más frecu...
Adenocarcinoma/complicaciones, Adenocarcinoma/cirugía, Neoplasias Óseas/complicaciones, Neoplasias Óseas/cirugía, Condrosarcoma/complicaciones, Condrosarcoma/cirugía, Encondromatosis/complicaciones, Encondromatosis/cirugía
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Sarcoidosis en pediatría: reporte de 7 casos

Yépez, Ricardo; Malagón, Clara; Olmos, Carlos.
Rev. colomb. reumatol; 20 (2), 2013
La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa crónica de origen no infeccioso que puede comprometer diversos órganos. Su prevalencia es baja, y en Colombia se han reportado casos de manera aislada. Su etiología y fisiopatología aún no se conocen completamente. La presentación clínica y las difere...
Sarcoidosis, Pediatría, Inmunosupresores, Encondromatosis, Uveítis
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Condrosarcoma pélvico secundario y enfermedad de Ollier: informe de caso
Pelvis chondrosarcoma secondary to Ollier's disease: case report

Aboharp Hasan, Zaid; Zaragoza, José Luis; Jiménez Villanueva, Xicoténcatl; García Rodríguez, Francisco; Tena Suck, Martha Lilia; Molina Cárdenas, Hugo Roberto.
Rev. mex. ortop. traumatol; 15 (6), 2001
La osteocondromatosis múltiple es una alteración familiar de tipo autosómico dominante caracterizada por exostosis múltiple, lesiones que se originan en el cartílago epifisario y secundariamente desarrollan condrosarcomas. La edad promedio de esta presentación es de 31 años. Reportamos el caso de ...
Encondromatosis, Neoplasias Pélvicas, Condrosarcoma, Hemipelvectomía, Neoplasias Pulmonares

Encordromatosis múltiple (enfermedad de Ollier): tratamiento quirúrgico de las deformidades angulares de los miembros inferiores
Multiple enchondromatosis (Ollier's disease): surgical treatment by openningwedge osteotomy for angular defformities of lower limbs, report of a case and review of the literature

González Aceves, David; Ortiz Mendoza, Luis; Gutiérrez Gómez, Jaime J.
Rev. mex. ortop. traumatol; 7 (5), 1993
La encondromatosis múltiple descrita en 1900 por M. Ollier es un padecimiento caracterizado por alteraciones en el tejido óseo, en donde se encuentran masas ectópicas benignas de cartílago con afección metafisaria de los huesos largos y de los huesos tubulares cortos y con alteración en el crecimie...
Encondromatosis/cirugía, Fémur/cirugía, Osteotomía, Osteotomía/instrumentación, Fémur/patología, Encondromatosis/rehabilitación, Trasplante Óseo, Férulas (Fijadores)/22074