Deficiencia del transportador de glucosa tipo 1: aspectos clínicos, diagnóstico y terapéutica
Arch. argent. pediatr; 121 (1), 2023
El síndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 es una enfermedad de causa genética, que involucra el gen SLC2A1. En general, se presenta durante los primeros años de vida con retraso en la adquisición de pautas madurativas, epilepsia farmacorresistente y desórdenes del movimiento. La...