Results: 9

Relationship between oral transit time and functional performance in motor neuron disease

Arq. neuropsiquiatr; 77 (8), 2019
ABSTRACT Oral phase swallowing impairment in motor neuron disease (MND) is caused by tongue weakness, fasciculation and atrophy, which may compromise oral transit time and total feeding time. Objective: To describe and correlate total oral transit time (TOTT) with functional performance in MND using dif...

Exploring the role of lipids in protein modification and amyotrophic lateral sclerosis

Lipids are a diverse and ubiquitous group of compounds, which have several biological functions such as structural components of cell membranes, energy storage, and participation in signaling pathways. Free radicals or reactive oxygen species could attack polyunsaturated fatty acid esterified to phosphol...

Resíduos faríngeos nas disfagias orofaríngeas neurogênicas

CoDAS; 31 (6), 2019
RESUMO Objetivo Comparar os resíduos faríngeos por consistência de alimento entre indivíduos com disfagia orofaríngea neurogênica. Método Estudo clínico transversal. Realizada análise de 30 exames de videoendoscopia de deglutição de indivíduos com diagnóstico de doenças neurológicas e di...

Neuroinflamação na esclerose lateral amiotrófica

Rev. bras. neurol; 54 (3), 2018
A esclerose lateral amiotrófica (ELA) esporádica é uma doença neurodegenerativa que acomete o neurônio motor. Sua etiologia ainda não foi totalmente esclarecida e é considerada multifatorial. O objetivo desse trabalho é fazer uma revisão narrativa sobre os mecanismos fisiopatológicos da ELA esp...

Cuidados paliativos, esclerose lateral amiotrófica e deglutição: estudo de caso

CoDAS; 30 (5), 2018
RESUMO Tem-se por objetivo discutir aspectos da atuação fonoaudiológica em disfagia, voltada para os cuidados paliativos e a qualidade de vida em deglutição. Trata-se de um estudo de quatro casos com esclerose lateral amiotrófica (ELA) em acompanhamento fonoaudiológico. Foi aplicado o questionár...

Alterations in the stomatognathic system due to amyotrophic lateral sclerosis

J. appl. oral sci; 26 (), 2018
Abstract Objectives: To compare the molar bite force, electromyographic activity, chewing efficiency and thickness of the masseter and temporalis muscles in individuals with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and healthy individuals. Material and Methods: Thirty individuals enrolled in the study were ...

Modificações em proteínas induzidas por compostos eletrofílicos. possível papel em esclerose lateral amiotrófica

Danos em biomoléculas podem ocorrer a partir de uma interação direta entre as biomoléculas e espécies reativas de oxigênio e nitrogênio como também, pela reação de produtos secundários dessas espécies como eletrófilos gerados na peroxidação lipídica. Alguns desses produtos secundários po...

Far beyond the motor neuron: the role of glial cells in amyotrophic lateral sclerosis

Arq. neuropsiquiatr; 74 (10), 2016
ABSTRACT Motor neuron disease is one of the major groups of neurodegenerative diseases, mainly represented by amyotrophic lateral sclerosis. Despite wide genetic and biochemical data regarding its pathophysiological mechanisms, motor neuron disease develops under a complex network of mechanisms not restr...

Effects of non-invasive ventilation and posture on chest wall volumes and motion in patients with amyotrophic lateral sclerosis: a case series

ABSTRACT Background The effects of non-invasive ventilation (NIV) on the breathing pattern and thoracoabdominal motion of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) are unknown. Objectives 1) To analyze the influence of NIV on chest wall volumes and motion assessed by optoelectronic plethysmogra...