El feocromocitoma y el paraganglioma son tumores neuroendocrinos secretores de catecolaminas. Los feocromocitomas se originan en la médula suprarrenal, mientras que los paragangliomas son extraadrenales. Se describe una serie de casos de niños con diagnóstico anatomopatológico de feocromocitoma o par...
INTRODUCCIÓN. Los feocromocitomas son tumores que provienen de las células neuroendócrinas de la médula adrenal y producen alta secreción de catecolaminas. Generan complicaciones cardiovasculares graves que suelen asociarse con crisis hipertensivas. Es importante valorar el impacto cardiovascular de...
Introducción: Los feocromocitomas son tumores que se desarrollan a partir de las células cromafines localizadas en la médula suprarrenal, ganglios simpáticos y parasimpáticos. La distinción entre tumores benignos y malignos es compleja, pues no existen marcadores que puedan discriminar esta difere...
Malignancy must be considered in the management of adrenal lesions, including those incidentally identified on imaging studies. Adrenocortical carcinomas (ACCs) are rare tumors with an estimated annual incidence of 0.7-2 cases per year and a worldwide prevalence of 4-12 cases per million/year. However, a...
Neoplasias de la Corteza Suprarrenal/diagnóstico,
Neoplasias de la Corteza Suprarrenal/patología,
Neoplasias de la Corteza Suprarrenal/terapia,
Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/diagnóstico,
Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/patología,
Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/terapia,
Carcinoma Corticosuprarrenal/diagnóstico,
Carcinoma Corticosuprarrenal/patología,
Carcinoma Corticosuprarrenal/terapia,
Antineoplásicos Hormonales/uso terapéutico,
Mitotano/uso terapéutico,
Paraganglioma/diagnóstico,
Paraganglioma/patología,
Paraganglioma/terapia,
Feocromocitoma/diagnóstico,
Feocromocitoma/patología,
Feocromocitoma/terapia
El feocromocitoma constituye una neoplasia productora de catecolaminas que se presenta de forma esporádica o asociada a enfermedades de transmisión hereditaria, como la neoplasia endocrina múltiple. Los síntomas clásicos como la cefalea, sudoración y palpitaciones son atribuidos a la actividad del ...
El feocromocitoma es un tumor raro, infrecuente en la edad pediátrica. Los síntomas clásicos derivados del exceso de catecolaminas son cefalea, sudoración y palpitaciones, aunque los niños pueden tener una clínica más atípica. La hipertensión arterial suele ser un signo constante en la mayoría ...
Resumo O feocromocitoma é um tumor da adrenal produtor de catecolaminas, sendo causa rara de hipertensão arterial na gravidez. Sua prevalência em hipertensos é de 0,2%, e em 0,002% das gestações. Acompanhamos gestante hipertensa de 24 anos, branca, tercigesta, admitida na 33ª semana com emergênci...
Los feocromocitomas y paragangliomas (Feo/PGL) son tumores neurendocrinos raros con diferentes presentaciones clínicas, asociados a alta morbimortalidad. Reconocer los signos y síntomas es el paso diagnóstico inicial. Las metanefrinas fraccionadas urinarias tienen una excelente sensibilidad y especifi...
Adrenalectomía/métodos,
Diagnóstico Diferencial,
Diagnóstico Precoz,
Feocromocitoma/cirugía,
Feocromocitoma/diagnóstico,
Feocromocitoma/genética,
Feocromocitoma/orina,
Feocromocitoma/sangre,
Grupo de Atención al Paciente,
Paraganglioma/cirugía,
Paraganglioma/diagnóstico,
Paraganglioma/genética,
Paraganglioma/orina,
Paraganglioma/sangre,
Tomografía Computarizada por Rayos X,
Tomografía de Emisión de Positrones
O feocromocitoma que ocorre na síndrome de Neoplasia endócrina múltipla tipo 2A (NEM-2A), também conhecida como síndrome de Siple, é muitas vezes bilateral e multicêntrico. O uso da cintilografia com meta-iodobenzilguanidina (M-IBG) é um método seguro e eficaz para o diagnóstico de localizaçã...
