Genética molecular do hipotireoidismo congênito
Molecular genetic of congenital hypothyroidism
Arq. bras. endocrinol. metab; 45 (1), 2001
O hipotireoidismo congênito (HC) ocorre, mundialmente, em 1/3000-4000 neonatos e pode ser classificado em permanente ou transitório. O HC primário é responsável pela maioria dos afetados, enquanto o secundário e terciário säo raros. Nos países iodo-suficientes, a disgenesia tireóidea (DT) é a ...