Results: 17

Miopericarditis aguda como manifestación inicial de granulomatosis con poliangeitis

Rev. méd. Maule; 39 (2), 2024
Antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis is a group of disorders characterized by inflammation and destruction of small blood vessels. Cardiac involvement as the initial manifestation is rare. We present the case of a patient with acute myopericarditis as the initial manifestation of ANC...

Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss syndrome)

SUMMARY Churg-Strauss syndrome, Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), is a systemic vasculitis that affects small- to medium-sized vessels. It is rare and part of the Anti-neutrophil cytoplasm antibody-associated vasculitis (ANCA) group. We present a 37-year-old man, with a previous histo...

Granulomatosis de Wegener mimetizando una lesión tumoral de vértice de pulmón. Reporte de un caso clínico y revisión de la literatura
Wegener's granulomatosis mimicking a tumor of the lung vertex. Report of a clinical case and review of the literature

Rev. cuba. reumatol; 21 (3), 2019
La granulomatosis con poliangeítis antes denominada con el epónimo de granulomatosis de Wegener, clasifica entre las vasculitis sistémicas, de causa desconocida, que afecta a los vasos de pequeño y mediano calibre. Se caracteriza por la afectación del aparato respiratorio en su tracto superior, pulm...

Lesiones destructivas de la línea media facial secundarias al consumo de cocaína: caso clínico

Rev. méd. Chile; 146 (9), 2018
Vasculitic midline destructive lesions can be a complication of cocaine use. We report a 44-year-old man who presented with a two months history of left facial pain associated with ipsilateral facial paralysis and a cheek phlegmon. Magnetic resonance imaging showed broad soft tissue destruction linked to...

Acometimento de nervos cranianos na granulomatose com poliangeíte (GPA) C-ANCA negativo

Rev. bras. oftalmol; 77 (4), 2018
RESUMO O presente relato tem o objetivo de mostrar um caso incomum de Granulomatose com Poliangeíte (GPA), que previamente era denominada Granulomatose de Wegener. Trata-se de é uma doença multissistêmica, caracterizada por inflamação granulomatosa necrotizante e vasculite que envolve principalment...

Estenosis subglótica como manifestación inicial de granulomatosis de Wegener en una adolescente: Caso clínico

Arch. argent. pediatr; 115 (2), 2017
La granulomatosis de Wegener es una vasculitis granulomatosa necrotizante de origen autoinmune que afecta, principalmente, a la vía aérea superior e inferior y los riñones. Es muy rara en los niños y adolescentes. Cuando se inicia a edad temprana, se asocia, con frecuencia, a estenosis subglótica. L...

Infarto agudo do miocárdio como apresentação inicial de granulomatose eosinofílica com poliangiite (anteriormente, síndrome de Churg Strauss)

Rev. bras. reumatol; 54 (5), 2014
A granulomatose eosinofílica com poliangiite é uma vasculite primária rara, caracterizada por hipereosinofilia, asma de surgimento tardio e granulomas eosinofílicos extravasculares. Relatamos um caso apresentado inicialmente com infarto do miocárdio e que, ulteriormente, teve prosseguimento apenas c...

Anticuerpos antineutrófilo: inmunopatogenia, enfermedades asociadas y esquemas de tratamiento
Antineutrophil antibodies: associated with diseases and therapeutic

Rev. mex. reumatol; 13 (3), 1998
La determinación de anticuerpos contra neutrófilos (ANCA) ha sido de gran utilidad en la comprensión de diversas vasculitis sistémicas principalmente granulomatosis de Wegener (GW), poliangeítis microscópica (PM), síndrome de Churg-Strauss, glomerulonefritis idiopática necrotizante progresiva (GN...