ABSTRACT Introduction: In Brazil, the sickle cell trait (SCT) has an average prevalence of 4% in the general population and 6-10% among Afro-descendants. Although SCT is highly prevalent, a large segment of the population ignores their status. The Therapeutic Guidelines prohibit the transfusion of SCT r...
RESUMEN Introducción: El ácido úrico es el producto final del ciclo de las purinas y es fundamental como marcador de enfermedad renal, la gota y la preeclampsia. Este biomarcador ejerce efectos potenciales en la placenta y el feto de la gestante con drepanocitosis. Objetivo: Describir los efectos pote...
Introdução: Portadores do traço falciforme podem doar sangue, porém requerem maior atenção ao direcionamento da sua transfusão. Considerando o perfil étnico- racial da região sul do Brasil, o presente artigo teve como objetivo analisar o perfil e a prevalência de Hemoglobina S em um hemocentro ...
Introducción: La anemia falciforme es la hemoglobinopatía estructural más frecuente en todo el mundo y es causada por la producción de hemoglobina S (HbS) a consecuencia de una mutación puntual en el gen de la beta globina.Objetivo: Mostrar los beneficios del recambio de glóbulos rojos por aféresi...
ABSTRACT Objective: To use the spatial distribution of the sickle cell trait (SCT) to analyze the frequency of hemoglobin S (HbS) carriers in Sergipe. Methods: The sample consisted of all individuals born in Sergipe from October 2011 to October 2012 who underwent neonatal screening in the public heal...
Anemia de Células Falciformes/epidemiología,
Brasil/epidemiología,
Brasil/etnología,
Ciudades/epidemiología,
Mapeo Geográfico,
Hemoglobina Falciforme/análisis,
Hemoglobinopatías/epidemiología,
Incidencia,
Rasgo Drepanocítico/sangre,
Rasgo Drepanocítico/epidemiología,
Rasgo Drepanocítico/etnología
Batista, Thais Helena Chaves;
Sobreira, Marcondes José de Vasconcelos Costa;
Santana, Rodrigo Marcionilo de;
Arcanjo, Gabriela da Silva;
Ramos, Camila Mabel de Albuquerque;
Albuquerque, Dulcinéia Martins;
Araujo, Aderson da Silva;
Anjos, Ana Cláudia Mendeonça dos;
Costa, Fernando Ferreira;
Lucena-Araujo, Antonio Roberto;
Bezerra, Marcos André Cavalcanti.
Resumen En este reporte de caso se describe el primer paciente doble heterocigoto para alfa+-talasemia tipo -3,7 y rasgo heterocigoto por hemoglobina S en Costa Rica, diagnosticado desde su nacimiento por medio del tamizaje neonatal como heterocigoto para hemoglobina S. Luego de la detección de la hemog...
Summary Hemoglobinopathies are a group of hereditary diseases that cause quantitative or qualitative changes in the shape, function or synthesis of hemoglobin. One of the most common is sickle cell anemia, which, due to sickling of erythrocytes, causes vaso-occlusive phenomena. Among the possible ocular ...
Este relato de caso mostra a interação da hemoglobina (Hb) S com a Hb D de uma criança que foi
previamente diagnosticada como anemia falciforme (Hb SS) devido ao seu padrão de migração da
eletroforese em pH alcalino. O fenômeno de falcização foi confirmado com 2% de metabissulfito de
sódio. O p...
El síndrome drepanocítico HbS/β talasemia responde a la herencia de tipo mendeliana en simultáneo de un alelo βs de la hemoglobina S (HbS) y un alelo de β talasemia. Vinculado fundamentalmente a individuos que comparten ascendencia africana y de países del Mediterráneo. La mutación r...
Anemia de Células Falciformes/diagnóstico,
Anemia de Células Falciformes/genética,
Biomarcadores,
Electroforesis Capilar,
Hemoglobina Falciforme/genética,
Biología Molecular,
Mutación Puntual,
Reacción en Cadena de la Polimerasa,
Síndrome,
Talasemia beta/diagnóstico,
Talasemia beta/genética
