Introducción: El sÃndrome de hiperIgE es una inmunodeficiencia primaria poco frecuente de etiologÃa desconocida, con afectación multisistémica; causada por mutaciones dominantes del gen que codifica la proteÃna transductora de señal y activadora de la transcripción, STAT-3, por lo que condiciona ...
O mieloma múltiplo é uma neoplasia progressiva e incurável de
células B, caracterizado pela proliferação desregulada e clonal de
plasmócitos na medula óssea. A sÃndrome de hiperviscosidade é
uma das complicações relacionadas às gamopatias monoclonais,
sendo considerada emergência oncolÃ...
Viscosidad SanguÃnea,
Mieloma Múltiple/diagnóstico por imagen,
Melena/etiologÃa,
RadiografÃa,
MielografÃa,
Electroforesis de las ProteÃnas SanguÃneas,
Mieloma Múltiple/sangre,
gammaglobulinas/análisis,
Microglobulina beta-2/análisis,
Fármacos Cardiovasculares/uso terapéutico,
Hipergammaglobulinemia/diagnóstico,
Mieloma Múltiple/complicaciones,
Hipergammaglobulinemia/etiologÃa,
Mieloma Múltiple/tratamiento farmacológico,
Neoplasias de Células Plasmáticas/complicaciones,
Corticoesteroides/uso terapéutico,
Dexametasona/uso terapéutico,
Isquemia/complicaciones,
Intestinos/irrigación sanguÃnea,
Obstrucción Intestinal/etiologÃa,
Perforación Intestinal/etiologÃa,
Isquemia/cirugÃa,
Cuidados Paliativos,
Resultado Fatal
Introducción: El lupus eritematoso sistémico es el modelo clásico de enfermedad autoinmune. En el desarrollo de la enfermedad intervienen varios tipos de inmunoglobulinas, con predominio de la IgG, IgM e IgA. Objetivo: Describir la utilidad del cociente albúmina/globulina como un indicador de activi...
Hipergammaglobulinemia/diagnóstico,
Enfermedades Autoinmunes,
Hipoalbuminemia,
Lupus Eritematoso Sistémico/diagnóstico,
Proteinuria,
Inmunoglobulina A/análisis,
Oportunidad Relativa,
Inmunoglobulina G/análisis,
Inmunoglobulina M/análisis,
Albúminas/análisis,
SÃndrome Nefrótico
El sÃndrome de Goldbloom es una rara entidad clÃnica de etiologÃa desconocida que ocurre casi exclusivamente en pediatrÃa. Consiste en un sÃndrome febril prolongado con hiperostosis perióstica y disproteinemia, que, con frecuencia, simula una patologÃa hematooncológica o linfoproliferativa. El di...
El proteinograma por electroforesis (PxE) sérico es solicitado para detectar modificaciones del perfil proteico. El objetivo del trabajo fue evaluar las alteraciones de la zona gammaglobulina y su correspondencia con distintos estados clÃnico-patológicos. Se incluyeron 7.259 pacientes (1-89 años) a l...
A doença sistêmica relacionada à IgG4 é uma doença emergente, recentemente descrita, caracterizada clinicamente por aumento parcial ou total de um órgão, e, por isso, com amplo espectro de manifestações clÃnicas. Esta é uma doença sistêmica fibroinflamatória, patologicamente provocada pela ...
La piel es un órgano muy importante pues nos brinda información visual indispensable para el diagnóstico de múltiples enfermedades. Muchas de éstas afectan el aparato digestivo con repercusión en la piel, otras, afectan la piel y dan signos y sÃntomas en el aparato digestivo.Asà mismo,la deficien...
Enfermedades de la Piel,
Manifestaciones Cutáneas,
Enfermedades del Sistema Digestivo,
Desnutrición,
16603,
Kwashiorkor,
Dermatitis Herpetiforme,
Acrodermatitis,
Vasculitis por IgA,
Mastocitosis,
Hipergammaglobulinemia,
Epidermólisis Ampollosa,
Enfermedades Inflamatorias del Intestino,
SÃndrome de Peutz-Jeghers
O diagnóstico e seguimento das paraproteinemias requer a identificaçäo e tipagem de paraproteÃnas (PP). A imunoeletroforese (IEF) é o método comumente usado embora demorado e pouco sensÃvel. A técnica de imunofixaçäo (IF) é superior por ser mais sensÃvel, rápida e de fácil interpretaçäo, ...
Se analizan 26 casos de gammapatÃas monoclonales, presentados en pacientes del Hospital Regional de talca, en los últimos seis años. Se muestra el tipo de patologÃa y frecuencia con que se presentaron 21 casos de gammapatÃa monoclonal maligna (G.M.M.) y 5 casos de gammapatÃa monoclonal benigna (G.M...
