Home > LILACS - Literatura Latinoamericana y del Caribe de Ciencias de la Salud > Search result

Results: 5

Historia familiar de enfermedad tiroidea y riesgo de hipotiroidismo congénito en neonatos con síndrome de Down

Corona-Rivera, Jorge R; Andrade-Romo, Topacio O; Aguirre-Salas, Liuba M; Bobadilla-Morales, Lucina; Aranda-Sánchez, Cristian I; Corona-Rivera, Alfredo; Pérez-Ramírez, René O.
Gac. méd. Méx; 157 (2), 2021
Resumen Introducción: La historia familiar de enfermedad tiroidea (HFET) como factor de riesgo para hipotiroidismo congénito (HC), en síndrome de Down (SD) aún no ha sido explorada. Objetivo: Determinar si la HFET está asociada a mayor riesgo de HC en neonatos con SD. Método: Estudio de casos y ...
Hipotiroidismo Congénito/epidemiología, Hipotiroidismo Congénito/etiología, Síndrome de Down/complicaciones, Métodos Epidemiológicos, Salud de la Familia, Factores Sexuales, Enfermedades de la Tiroides/genética, Pruebas de Función de la Tiroides/estadística & datos numéricos
Fulltext

Mutation screening in the genes PAX-8, NKX2-5, TSH-R, HES-1 in cohort of 63 Brazilian children with thyroid dysgenesis

Cerqueira, Taíse Lima de Oliveira; Ramos, Yanne Rocha; Strappa, Giorgia Bruna; Jesus, Mariana Souza de; Santos, Jailciele Gonzaga; Sousa, Camila; Carvalho, Gildásio; Fernandes, Vladimir; Boa-Sorte, Ney; Amorim, Tatiana; Silva, Thiago Magalhães; Ladeia, Ana Marice Teixeira; Acosta, Angelina Xavier; Ramos, Helton Estrela.
Arch. endocrinol. metab. (Online); 62 (4), 2018
ABSTRACT Objective: To evaluate the candidate genes PAX-8, NKX2-5, TSH-R and HES-1 in 63 confirmed cases of thyroid dysgenesis. Subjects and methods: Characterization of patients with congenital hypothyroidism into specific subtypes of thyroid dysgenesis with hormone levels (TT4 and TSH), thyroid ultra...
Brasil, Estudios de Cohortes, Hipotiroidismo Congénito/diagnóstico por imagen, Hipotiroidismo Congénito/etiología, Hipotiroidismo Congénito/genética, Análisis Mutacional de ADN, Pruebas Genéticas, Proteína Homeótica Nkx-2.5/genética, Mutación/genética, Factor de Transcripción PAX8/genética, Receptores de Tirotropina/genética, Disgenesias Tiroideas/genética, Ultrasonografía
Fulltext

Etiología y evolución de recién nacidos con hipotiroidismo congénito y glándula eutópica
Etiology and evolution of newborns with congenital hypothyroidism and eutopic thyroid gland

Testa, G; Signorino, M; Sobrero, G; Boyanovsky, A; Collet, I; Muñoz, L; Rivolta, C. M; Targovnik, H. M; Miras, M.
Rev. argent. endocrinol. metab; 55 (1), 2018
RESUMEN Objetivos Analizar las características clínicas, bioquímicas, estudios complementarios, hallazgos moleculares y la prevalencia de glándula eutópica en neonatos con HC pertenecientes al Programa Provincial de Pesquisa Neonatal de Córdoba, Argentina, entre 1996 y 2015. Analizar la evolució...
Hipotiroidismo Congénito/etiología, Hipotiroidismo Congénito/fisiopatología, Anomalías Congénitas/diagnóstico, Glándula Tiroides/fisiopatología, Hiperplasia/genética, Hormonas Tiroideas/genética, Tamizaje Neonatal/métodos
Fulltext

Timing of thyroid ultrasonography in the etiological investigation of congenital hypothyroidism

Borges, Maria de Fátima; Sedassari, Nathalie de Almeida; Sedassari, Anelise de Almeida; Souza, Luis Ronan Marquez Ferreira de; Ferreira, Beatriz Pires; Lara, Beatriz Hallal Jorge; Palhares, Heloísa Marcelina Cunha.
Arch. endocrinol. metab. (Online); 61 (5), 2017
ABSTRACT Objectives To describe the findings of thyroid ultrasonography (T-US), its contribution to diagnose congenital hypothyroidism (CH) and the best time to perform it. Subjects and methods Forty-four patients with CH were invited to undergo T-US and 41 accepted. Age ranged from 2 months to 45 ye...
Hipotiroidismo Congénito/diagnóstico por imagen, Hipotiroidismo Congénito/tratamiento farmacológico, Hipotiroidismo Congénito/etiología, Sensibilidad y Especificidad, Glándula Tiroides/diagnóstico por imagen, Tiroxina/uso terapéutico, Factores de Tiempo, Ultrasonografía
Fulltext

Deficiencia de Yodo y sus implicaciones para la salud del hombre
Iodine deficiency and its implications for human health

Rodriguez-Ojea Menendez, Arturo.
Rev. cuba. aliment. nutr; 10 (2), 1996
La deficiencia del yodo es la causa principal de dano cerebral y retraso mental, y la mas facilmente prevenible. El ciclo biologico del yodo favorece la disminucion de sus fuentes naturales como consecuencia de factores ecologicos y, en menor grado, por la accion negativa del hombre sobre su entorno. La ...
Deficiencia de Yodo/complicaciones, Deficiencia de Yodo/prevención & control, Hipotiroidismo Congénito/etiología
Fulltext