Abstract Neurofibromatosis is a common genodermatosis, whose diagnosis often involves the participation of a dermatologist. A case of a 38-year-old female patient with four café-au-lait macules and eleven neurofibromas on clinical examination is presented. Dermoscopy allowed the identification of Lisch ...
Introducción: Los quistes de iris son lesiones benignas encapsuladas de contenido líquido que se pueden localizar en el epitelio pigmentario del iris o en su estroma, se clasifican de acuerdo con su etiología en primarios cuando no tienen una causa conocida y secundarios cuando se forman como consecue...
ABSTRACT The authors report the case of a male adult presenting significant ocular complications and irreversible visual impairment, resulting from the long-term progression and late diagnosis of an iris cyst in the right eye, probably secondary to trauma. The patient was admitted to Hospital Universitá...
Enfermedades del Iris/diagnóstico,
Iris/diagnóstico por imagen,
Quistes/diagnóstico,
Quistes/complicaciones,
Agudeza Visual,
Ceguera/etiología,
Hipertensión Ocular/etiología,
Hipertensión Ocular/diagnóstico,
Tonometría Ocular/métodos,
Oftalmoscopía,
Microscopía con Lámpara de Hendidura/métodos,
Paquimetría Corneal,
Topografía de la Córnea,
Imagen por Resonancia Magnética,
Enucleación del Ojo,
Enfermedades del Iris/patología,
Quistes/patología,
Quistes/cirugía,
Enfermedades del Iris/cirugía,
Enfermedades del Iris/complicaciones
RESUMO A íris é responsável pela cor dos olhos. Ela ainda realiza o controle da quantidade de luz que penetra no olho pela pupila. Variações nos genes de cada indivíduo, além da quantidade e da qualidade de melanina na íris, determinam a cor dos olhos. A heterocromia é caracterizada por diferen�...
Enfermedades del Iris/etiología,
Trastornos de la Pigmentación/etiología,
Color del Ojo,
Epitelio Pigmentado Ocular/anomalías,
Iris/anomalías,
Enfermedades del Iris/genética,
Trastornos de la Pigmentación/genética,
Síndrome de Sturge-Weber/complicaciones,
Síndrome de Waardenburg/complicaciones,
Iridociclitis/complicaciones,
Prostaglandinas F Sintéticas/efectos adversos,
Nevo de Ota/complicaciones,
Cuerpos Extraños en el Ojo/complicaciones,
Melanoma/complicaciones,
Síndrome de Horner/complicaciones
Cistos iridociliar são lesões raras, em geral assintomáticas de ocorrência
esporádica. Caracteriza-se por lesões globulares originadas em epitélio
de íris e corpo ciliar. Trata-se de um caso raro de cisto iridociliar de
origem primária, sem relação traumática ou medicamentosa, em
paciente adu...
ABSTRACT In this report, we describe a new pupil expander device that was used to obtain adequate pupil dilation and centering in a patient with an iris coloboma. Specifically, we describe the case of a patient with an iris coloboma; a Malyugin ring was inserted to facilitate dilation during phacoemulsif...
Abstract We present a case of 50-years-old, man with vision loss, dysmorphopsia and micropsy in the right eye with for 6 months. Ocular history included uncomplicated cataract surgery 10 years before. Best corrected visual acuity was 20/100 in the right eye and 20/20 in the left eye. Anterior segment OD ...
RESUMEN El síndrome de Waardenburg es una enfermedad genética, con criterios diagnósticos como la distopia cantorum, las anomalías pigmentarias del iris, el hipertelorismo y la conjunción de las cejas. Se presentan dos casos de una misma familia quienes asistieron a la consulta de Oftalmología con ...
ABSTRACT The authors describe an unusual association between posterior keratoconus and iris atrophy, confirmed by a complete ocular evaluation, scheimpflug imaging and pachymetric curve. A hypothesis for concomitant findings is discussed....
Ambliopía/complicaciones,
Ambliopía/patología,
Astigmatismo/complicaciones,
Astigmatismo/patología,
Atrofia,
Paquimetría Corneal/métodos,
Topografía de la Córnea/métodos,
Iris/patología,
Enfermedades del Iris/complicaciones,
Queratocono/complicaciones,
Queratocono/patología
