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Hemofilia A: una enfermedad huérfana

Med. lab; 25 (3), 2021
La hemofilia A es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, causada por mutaciones en el gen F8 del factor VIII de la coagulación. Se considera una enfermedad huérfana, ya que su prevalencia es baja, de 26,6 por cada 100.000 nacidos vivos de sexo masculino. Los pacientes con hemofilia A tienen ...

Erythrocyte phenotyping for feline AB system in domestic cats from the Ilhéus-Itabuna microregion, Bahia, Brazil

Pesqui. vet. bras; 41 (), 2021
This study aimed to determine the erythrocyte phenotypes of the feline AB system and to check the presence of antigens other than those present in the feline AB system in domestic cats from Ilhéus-Itabuna microregion, Bahia, Brazil. Three-hundred feline blood samples were collected at the Veterinary Hos...

Seguimiento inmunológico después de trasplante renal: una propuesta para la práctica clínica en Colombia

Biomédica (Bogotá); 40 (3), 2020
El daño del injerto es un proceso multifactorial que se inicia tempranamente después de la mayoría de los trasplantes de donantes sin HLA idéntico. Puede deberse a las comorbilidades del receptor, al estado del donante, al tiempo de isquemia, y al fenómeno de isquemia y reperfusión, entre otros, co...

Efectividad de inducción de tolerancia inmune en niños con hemofilia A y aloanticuerpos neutralizantes

Rev. chil. pediatr; 91 (2), 2020
Resumen: Introducción: El desarrollo de aloanticuerpos neutralizantes anti-factor VIII en hemofilia A es la complicación más seria relacionada al tratamiento. La inducción de tolerancia inmune (ITI) o inmunotolerancia es el único tratamiento que erradica inhibidores, permitiendo utilizar nuevament...

The rare holley antibody associated with a severe hemolytic transfusion reaction: the importance of this antibody identification to find a compatible blood unit

ABSTRACT The correct identification of erythrocyte antibodies is fundamental for the searching for compatible blood and haemolytic transfusion reactions prevention. Antibodies against antigens of high prevalence are difficult to identify because of the rarity of their occurrence and unavailability of neg...

Avaliação dos fatores clínicos, genéticos e imunológicos relacionados ao desenvolvimento de inibidores em hemofilia
Evaluation of clinical, genetic and immunological factors related to the development of inhibitors in hemophilia

A hemofilia A (HA) congênita é uma doença hemorrágica, ligada ao cromossomo X, caracterizada pela deficiência do fator VIII (FVIII). O tratamento é realizado por meio da infusão de concentrado de FVIII para profilaxia e/ou tratamento das hemorragias. Durante o tratamento, aproximadamente 10%-30% d...

Polyclonal anti T-lymphocyte antibody therapy monitoring in kidney transplant recipients: comparison of CD3+ T cell and total lymphocyte counts

Einstein (Säo Paulo); 16 (4), 2018
ABSTRACT Objective: To investigate the correlation between total lymphocyte and CD3+ T cell counts in peripheral blood in renal transplant patients treated with anti-thymocyte globulin, and discuss related outcomes. Methods: A single-center, retrospective study involving 226 patients submitted to kidne...