Introducción: Se reportan hallazgos que permiten observar al canino maxilar impactado como una entidad de importante prevalencia. En la provincia de Ciego de Ávila son escasas las investigaciones publicadas sobre la alteración eruptiva. Objetivos: Describir variables epidemiológicas y clínicas e ide...
Introdução: Defeitos congênitos são alterações estruturais ou funcionais que acontecem durante a vida intrauterina. O cirurgião-dentista deve reconhecer os defeitos craniofaciais para complementar a caracterização fenotípica e manejá-los junto a uma equipe multiprofissional. A presente revisã...
Introducción: Las anomalías de crecimiento y desarrollo transversal del maxilar constituyen un diagnóstico frecuente en pacientes con maloclusiones. Objetivo: Describir el diámetro transversal del maxilar en pacientes con maloclusiones del Policlínico Mario Escalona, 2019. Material y método: Est...
ABSTRACT Introduction: Maxillary deficiency, also called transverse deficiency of the maxilla, may be associated with posterior crossbite, as well as with other functional changes, particularly respiratory. In adult patients, because of bone maturation and the midpalatal suture fusion, rapid maxillary ...
Pierre Robin sequence is a set of congenital conditions characterized by the presence of micrognathia, glossoptosis, cleft palate and obstruction of the airways. The latter can lead to many other complications such as respiratory difficulties, apnea, weight loss and even death. Currently, mandibular dist...
RESUMO A Síndrome de Treacher Collins ou Disostose Mandibulofacial é decorrente de mutações genéticas e caracterizada por malformações craniofaciais. Crianças com essa síndrome podem apresentar dificuldades cognitivas, linguísticas e psicomotoras. São raras as publicações que discorrem sobr...
A síndrome de Treacher Collins é uma patologia rara, com gene
causador mapeado no braço longo do cromossomo cinco (5q31.
3-q33.3). Conhecida como disostose craniofacial, apresenta-se
com hipoplasia malar, hipoplasia mandibular e malformações do
pavilhão auricular. Tal condição representa previsã...
Disostosis Mandibulofacial/complicaciones,
Disostosis Mandibulofacial/cirugía,
Micrognatismo/etiología,
Cigoma/anomalías,
Oído/anomalías,
Oído/cirugía,
Intubación/métodos,
Anestesia/métodos,
Anestesia/normas,
Anestesiólogos,
Intubación/normas
ABSTRACT In order to lead to insights and discussion on proper use of Orthodontics and Pathology-related terminology, particularly in cases of smaller-than-usual maxilla and mandible - that is, anomalous ones -, this study compared the conceptual meaning of the term "atresia." It is considered improper w...
Entre los niños que nacen con falta de fusión de la bóveda palatina, un número
determinado corresponde a recién nacidos con síndrome de Pierre Robin. Aquí
se abre un abanico de pacientes con un grado variable de complejidades y anomalías. Algunos que portan otros síndromes aún más complejos, q...
Fisura del Paladar/complicaciones,
Fisura del Paladar/patología,
Síndrome de Pierre Robin/patología,
Síndrome de Pierre Robin/terapia,
Procedimientos Quirúrgicos Operativos/métodos,
Colgajos Quirúrgicos/trasplante,
Micrognatismo/cirugía,
Micrognatismo/patología,
Insuficiencia Velofaríngea/patología,
Disfonía/terapia,
Cuidados Posteriores
A Síndrome de DiGeorge (SDG) decorre de uma microdeleção 22q11.2, sendo considerada
uma das microdeleções mais frequentes em humanos. Caracteriza-se por espectro
fenotípico bastante amplo, incluindo dificuldade de aprendizado, fácies dismórfica,
anomalias cardíacas, hipocalcemia, hipoparatireoid...
