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Neurofibromatosis tipos 1 y 2
Neurofibromatosis type 1 and 2

Correa, María Florencia; Pasik, Natalia Inés.
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004); 39 (4), 2019
La neurofibromatosis (NF) comprende un grupo de enfermedades genéticas de herencia autosómica dominante, que se clasifican de la siguiente manera: neurofibromatosis tipo 1 (NF1), neurofibromatosis tipo 2 (NF2) y schwannomatosis (también conocida como neurofibromatosis tipo 3). Esta última es una enfe...
Acúfeno, Astrocitoma/fisiopatología, Ataxia, Enfermedades del Desarrollo Óseo/fisiopatología, Enfermedades del Iris/fisiopatología, Ependimoma/fisiopatología, Escoliosis/fisiopatología, Esperanza de Vida, Glioma del Nervio Óptico/fisiopatología, Melanosis/fisiopatología, Meningioma/fisiopatología, Neurilemoma/fisiopatología, Neurilemoma/etiología, Neurofibroma/fisiopatología, Neurofibroma/patología, Neurofibromatosis/clasificación, Neurofibromatosis/diagnóstico, Neurofibromatosis 1/epidemiología, Neurofibromatosis 1/etiología, Neurofibromatosis 1/fisiopatología, Neurofibromatosis 1/mortalidad, Neurofibromatosis 2/epidemiología, Neurofibromatosis 2/etiología, Neuroma Acústico/complicaciones, Pérdida Auditiva, Tibia/anomalías
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Neurofibromatosis tipo I. Presentación de un caso
Neurofibromatosis type I. Case report

Marzo Ramírez, Talía; Guerrero Chávez, Lilian; Lacosta Zamora, Josué.
Rev. inf. cient; 98 (3), 2019
Se presentó un paciente masculino de 25 años de edad con tumoraciones subcutáneas en miembros, región dorsovertebral y dificultad en la marcha. Por este cuadro se ingresó en el Hospital General Docente Dr Agostinho Neto para estudio y tratamiento. Al realizar examen neurológico se constató presenc...
Neurofibromatosis 1/epidemiología, Neurofibromatosis 1/genética, Neurofibromatosis 1/etiología, Conocimientos, Actitudes y Práctica en Salud
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Florid cemento-osseous dysplasia and peripheral giant cell granuloma in a patient with neurofibromatosis 1

Sarmento, Dmitry José de Santana; Carvalho, Sérgio Henrique Gonçalves de; Araújo Filho, José Cadmo Wanderley Peregrino de; Carvalho, Marianne de Vasconcelos; Silveira, Éricka Janine Dantas da.
An. bras. dermatol; 92 (2), 2017
Abstract: We report a 35-year-old mulatto female patient with neurofibromatosis Type 1 who presented with facial asymmetry. The patient had two lesions: florid cemento-osseous dysplasia associated with peripheral giant cell granuloma. She was referred for surgical treatment of the peripheral giant cell g...
Asimetría Facial/etiología, Displasia Fibrosa Ósea/complicaciones, Granuloma de Células Gigantes/complicaciones, Neurofibromatosis 1/etiología, Osteomielitis/complicaciones, Displasia Fibrosa Ósea/diagnóstico por imagen, Displasia Fibrosa Ósea/patología, Granuloma de Células Gigantes/diagnóstico por imagen, Granuloma de Células Gigantes/patología, Neurofibromatosis 1/diagnóstico por imagen, Neurofibromatosis 1/patología, Osteomielitis/diagnóstico por imagen, Osteomielitis/patología
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Neurofibromatosis: a propósito de un caso
Neurofibromatosis: a proposal of a case

Zegpi Trueba, María Soledad; Ortúzar, Pascuala; Kolbach R., Marianne.
Rev. chil. dermatol; 16 (1), 2000
La neurofibromatosis (NF) forma parte de los síndromes neurocutáneos que presentan manifestaciones clínicas multisistémicas. Se describen ocho entidades, de las cuales las más frecuentes (98 por ciento-99 por ciento) corresponden a la NF tipo I y II, ambas enfermedades de herencia autosómica domina...
Neurofibromatosis 1/diagnóstico, Neurofibromatosis 2/diagnóstico, Neurofibromatosis 1/etiología, Neurofibromatosis 1/complicaciones, Neurofibromatosis 1/terapia, Neurofibromatosis 2/etiología, Neurofibromatosis 2/terapia, Genes de Neurofibromatosis 1, Genes de la Neurofibromatosis 2

Criterios para el diagnóstico y seguimiento de pacientes con neurofibromatosis tipo 1
Criteria for the diagnostic and continuation for neurofibromatosis 1

Sancho-Torres, Mario; Reyes-Oviedo, Emma.
Rev. costarric. cienc. méd; 20 (1/2), 1999
Se presentan dos casos de pacientes con Neurofibromatosis tipo 1 (NF1), un caso de sexo femenino y otro de sexo masculino, con antecedentes heredofamiliares negativos de la enfermedad, pero con clínica desde el nacimiento de manchas café con leche múltiples y manchas en "confeti" en la axila e ingle. ...
Neurofibromatosis 1/diagnóstico, Neurofibromatosis 1/etiología, Neurofibromatosis 1/genética, Costa Rica, Escoliosis/diagnóstico, Escoliosis/etiología, Neurofibroma Plexiforme/diagnóstico
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