El citomegalovirus congénito (CMVc) es la infección congénita más común y la principal causa no genética de hipoacusia congénita. Gran parte de los recién nacidos (RN) con CMVc sintomático desarrolla secuelas graves permanentes, donde la hipoacusia es la más frecuente. Sin embargo, el 90% de lo...
Introdução: A atuação profissional com bebês e crianças pequenas com deficiência auditiva exige conhecimento e técnica específica no que diz respeito à prescrição e adaptação do aparelho de amplificação sonora individual (AASI) e ao processo de desenvolvimento de linguagem. Limitações e...
Introdução: A deficiência auditiva em crianças prejudica a aquisição e o desenvolvimento da linguagem oral, o que pode ser minimizado com o diagnóstico e a confirmação da surdez nos primeiros meses de vida. O Potencial Evocado auditivo de estado estável (PEAEE) destaca-se diante dos demais pote...
BACKGROUND: Ototoxicity is a side effect of drugs and medications that usually leads to bilateral and symmetric sensorineural hearing loss that commonly affects the high-frequency range initially, with or preceded by tinnitus. Possible ototoxic side effects of calcineurin inhibitor immunosuppressants hav...
Audiometría de Tonos Puros,
Inhibidores de la Calcineurina/efectos adversos,
Estudios de Seguimiento,
Pérdida Auditiva Sensorineural/inducido químicamente,
Inmunosupresores/efectos adversos,
Trasplante de Riñón,
Trasplante de Hígado,
Ototoxicidad,
Estudios Prospectivos,
Tacrolimus/efectos adversos,
Factores de Tiempo
ABSTRACT A 12-year-old boy with Donnai-Barrow syndrome diagnosed intra-uterus presented esotropia, high myopia, nystagmus, and optic disk staphyloma in an ophthalmologic examination. The patient had associated Fanconi syndrome and sensorineural hearing loss as well as facial manifestations as hypertelori...
Síndrome,
Agenesia del Cuerpo Calloso/fisiopatología,
Síndrome de Fanconi/fisiopatología,
Acidosis Tubular Renal,
Hernias Diafragmáticas Congénitas,
Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal,
Criptorquidismo,
Pérdida Auditiva Sensorineural,
Hipertelorismo/fisiopatología,
Esotropía/fisiopatología,
Nistagmo Patológico/fisiopatología,
Enfermedades del Nervio Óptico/fisiopatología,
Miopía/fisiopatología,
Anomalías Múltiples,
Desprendimiento de Retina
Introducción: La hipoacusia congénita es una patología frecuente entre los recién nacidos con gran impacto en su calidad de vida si no es diagnosticada y tratada precozmente. Para su pesquisa, se recomienda, internacionalmente, el tamizaje auditivo universal neonatal (TAUN), que desde 2014 se aplica ...
ABSTRACT Waardenburg syndrome is a rare congenital genetic disorder characterized by sensorineural hearing loss and pigmentary abnormalities of the hair, skin, and eyes. Based on the different clinical presentations, it is divided into four subtypes as in WS1 to WS4. This report describes a 15-year-old b...
Síndrome de Waardenburg/complicaciones,
Trastornos de la Pigmentación/etiología,
Trastornos de la Pigmentación/diagnóstico,
Enfermedades del Iris/etiología,
Enfermedades del Iris/diagnóstico,
Enfermedades de la Retina/etiología,
Enfermedades de la Retina/diagnóstico,
Pérdida Auditiva Sensorineural/etiología,
Agudeza Visual,
Microscopía con Lámpara de Hendidura,
Fondo de Ojo,
Síndrome de Waardenburg/diagnóstico
La otitis media crónica (OMC) activa y colesteatomatosa se consideraban una contraindicación para el uso de implante coclear (IC) en el pasado. Actualmente, se han propuesto múltiples opciones quirúrgicas para el IC, de acuerdo con las características clínicas del paciente y el tipo de patología o...
The systemic effects of oxygen deficiency or excess are not thoroughly described. Knowledge is evolving towards the description of beneficial and detrimental effects of both extremes of partial pressure of oxygen (PaO2). The cellular and tissue mediators derived from the modulation of the oxidative tone ...
