Nivolumab es un anticuerpo monoclonal contra la proteína de muerte celular programada 1 (PD-1) y actúa como un inhibidor del punto de control inmunitario al interrumpir la interacción del receptor PD-1 con sus ligandos. Nivolumab se ha convertido en un tratamiento eficaz para cánceres avanzados como ...
A sobrevida de mulheres após o tratamento do câncer de mama tem aumentado em virtude de avanços na detecção precoce e terapias disponíveis. Porém, as sobreviventes comumente enfrentam efeitos adversos após o tratamento que representam grande carga física e psicológica. Além da fadiga, a dor é...
La diabetes mellitus (DM) afecta la marcha y el balance en la población
de adultos mayores. Quienes la padecen presentan menor velocidad de marcha y
mayor alteración del equilibrio, lo que se intensifica con la presencia de polineuropatía. La posturografía aporta datos objetivos sobre el equilibrio a...
Neurofibromatosis/diagnóstico,
Neurofibromatosis/diagnóstico por imagen,
Neurofibromatosis/complicaciones,
Neurilemoma/diagnóstico,
Meningioma/diagnóstico,
Polineuropatías/diagnóstico,
Epilepsias Parciales/diagnóstico,
Trastornos de la Visión/diagnóstico,
Discapacidad Intelectual/diagnóstico,
Xantogranuloma Juvenil/diagnóstico,
Diagnóstico Diferencial
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una rara enfermedad neurodegenerativa con una alta incidencia en Chile respecto del resto del mundo. El cuadro se caracteriza principalmente por desarrollo de demencia rápidamente progresiva y diversos signos neurológicos inespecíficos, siendo el más frecue...
El síndrome POEMS es un trastorno paraneoplásico raro y poco frecuente, que se presenta principalmente en la sexta década de la vida, caracterizado por el compromiso multisistémico con predominio de neuropatía desmielinizante. Abarca diversas y heterogéneas manifestaciones clínicas y su diagnósti...
RESUMEN INTRODUCCIÓN: El síndrome de Guillain-Barré (SGB) se ha asociado recientemente con la infección por SARS-CoV-2 y su vacunación. El objetivo de esta revisión es describir los datos sociodemográficos y la presentación clínica del SGB asociado con la infección y la vacunación contra covi...
Matamala, José Manuel;
Peña, Camila;
Moreno-Roco, Javier;
Álvarez, Jaime;
Villegas, Pablo;
Stuardo, Andres;
Puga, Bárbara;
Valjalo, Ricardo;
Correa, Gonzalo;
Jeraldo, Cecilia;
Méndez, Gonzalo;
Larrondo, Jorge;
Gosch, Marianne;
Carrasco, Rodrigo.
Hereditary transthyretin amyloidosis is a multisystemic autosomal dominant genetic disorder characterized by progressive distal sensory-motor polyneuropathy or restrictive cardiomyopathy, secondary to amyloid deposits. Its pathogenesis lies in the TTR gene mutation, and the Val50Met mutation is the most ...
Objetivo: Diante da alta prevalência do Diabetes Mellitus, o estudo se propõe a identificar os fatores associados ao maior risco de desenvolver úlceras nos membros inferiores. Métodos: O trabalho foi exploratório-descritivo, transversal e com abordagem quantitativa. A amostra foi composta por pacien...
RESUMO: Objetivo: Diante da alta prevalência do Diabetes Mellitus, o estudo se propõe a identificar os fatores associados ao maior risco de desenvolver úlceras nos membros inferiores. Métodos: O trabalho foi exploratório-descritivo, transversal e com abordagem quantitativa. A amostra foi composta po...
