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Hemoglobin S identification in blood donors: A cross section of prevalence

ABSTRACT Introduction: In Brazil, the sickle cell trait (SCT) has an average prevalence of 4% in the general population and 6-10% among Afro-descendants. Although SCT is highly prevalent, a large segment of the population ignores their status. The Therapeutic Guidelines prohibit the transfusion of SCT r...

Prevalência de traço falciforme em doadores de sangue da região Centro-Oeste do Estado de Minas Gerais

Introdução: Apesar do traço falciforme ser considerado uma condição benigna, existem estudos mostrando que apresenta manifestações clínicas relevantes, o que torna importante a realização de estudos para conhecer sua prevalência. Objetivo: Estimar a prevalência de traço falciforme em doadore...

Extensive palatal swelling and asymptomatic pulp necrosis in a patient with sickle cell trait: A new case report

J. Oral Diagn; 6 (), 2021
Although sickle cell trait (SCT) has been seen as a benign condition over time, data are accumulating of serious complications due to red cell sickling enhanced by hypoxia, acidosis, dehydration, increased blood viscosity, and hypothermia. Asymptomatic pulp necrosis (APN) is a commo...

Guia para implementação de ações para Doença Falciforme nos municípios

A doença falciforme (DF) é uma das doenças genéticas mais comuns no mundo. É uma doença do sangue, nos glóbulos vermelhos (células que transportam oxigênio e gás carbônico para todas a partes do corpo). Se manifesta de forma diferente em cada indivíduo, os principais sintomas são: dores int...

Fatal sickling-associated microvascular occlusive crisis in a young with sickle cell trait

Autops. Case Rep; 11 (), 2021
Sickle cell trait (SCT), a heterozygous state characterized by hemoglobin AS, occurs commonly in sub-Saharan Africa, South America, Central America, India, and the Mediterranean countries. SCT is compatible with a normal lifespan and is not commonly regarded as a cause of morbid illness or death compared...

Perspectivas recientes del análisis morfológico automatizado en eritrocitos
Recent perspectives of the automated morphological analysis of erythrocytes

Rev. cuba. invest. bioméd; 40 (supl.1), 2021
Introducción: La anemia drepanocítica es una anomalía genética hereditaria de la hemoglobina, que se caracteriza por la presencia de glóbulos rojos que pierden su forma redonda característica y adquieren forma de hoz. Aunque aún no tiene cura definitiva, se desarrollan varias acciones con el prop�...

Craniofacial geometric morphometrics in the identification of patients with sickle cell anemia and sickle cell trait

ABSTRACT Objective: The aims of this study were to identify the main characteristics regarding the shape and size of the craniofacial region in patients with sickle cell anemia (SCA) and sickle cell trait (SCT) and in unaffected patients using geometric morphometrics and to check the efficiency of this ...

Hematúria levando ao diagnóstico de duas condições singulares na prática clínica - síndrome de quebra-nozes e traço falcêmico: um relato de caso

RESUMO: A hematúria é definida como o achado de mais que duas hemácias por campo de aumento na análise microscópica de urina coletada por jato médio. Na sua forma macroscópica, caracteriza-se por sua coloração típica (avermelhada ou marrom), acompanhada pela presença de mais de 106 hemácias/m...

Epidemiología de la drepanocitosis en países de América Latina y del Caribe
Epidemiology of sickle cell disease in Latin-American and Caribbean Countries

Introducción: La drepanocitosis es la anemia hemolítica congénita más frecuente y representa un problema de salud a nivel mundial. La enfermedad tuvo su origen en el África subsahariana, la cuenca del Mediterráneo y algunas regiones del Medio Oriente y la India. El comercio de esclavos entre 1650-...