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Severe polyhydramnios as neonatal presentation of Bartter's syndrome type IV

Coroado, Mariana Alvarenga Hoesen Doutel; Tavares, Joana Manuel Silva Fernandes Lopes; Verde, António Gonçalo Inocêncio Vila; Rodrigues, Maria do Céu Pinhão Pina; Silva, Liane Maria Correia Rodrigues da Costa Nogueira; Silva, Sara Maria Mosca Ferreira da; Mota, Maria do Céu Rocha; Braga, Jorge de Sousa.
Rev. Bras. Saúde Mater. Infant. (Online); 21 (2), 2021
Abstract Introduction: Bartter's syndrome comprises a heterogeneous group of inherited salt-losing tubulopathies. There are two forms of clinical presentation: classical and neonatal, the most severe type. Types I and II account for most of the neonatal cases. Types III and V are usually less severe. Ch...
Síndrome de Bartter/fisiopatología, Síndrome de Bartter/genética, Polihidramnios/diagnóstico, Pérdida Auditiva Sensorineural/genética, Diagnóstico Prenatal, Trabajo de Parto Prematuro, Tercer Trimestre del Embarazo, Complicaciones del Embarazo, Polihidramnios/etiología
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Síndrome de Bartter: una tubulopatía infrecuente de inicio antenatal

Gómez de la F, Carmen Luz; Novoa P, José M; Caviedes R, Nury.
Rev. chil. pediatr; 90 (4), 2019
INTRODUCCIÓN: Síndrome de Bartter (SB) es una tubulopatía hereditaria, poco frecuente que tiene dos formas de presentación, forma grave de inicio antenatal (Bartter neonatal) y forma de aparición más tardía (Bartter clásico). En su forma antenatal se manifiesta con poliuria fetal, polihidroamnios...
Síndrome de Bartter/diagnóstico, Polihidramnios/diagnóstico, Síndrome de Bartter/fisiopatología, Síndrome de Bartter/terapia, Pérdida Auditiva Sensorineural/diagnóstico, Pérdida Auditiva Sensorineural/cirugía, Ibuprofeno/administración & dosificación, Nefrocalcinosis/diagnóstico, Nefrocalcinosis/etiología, Polihidramnios/etiología
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Síndrome de Bartter: relato de um caso e fisiopatologia atual
Batter's syndrome: report of a case and present fisiopathology

Coutinho, Nelson Pitta; Oliveira, José Mário Franco de; Caldas, Maria Lúcia Ribeiro; Ruch, Tito Eduardo de Alencastro; Mizrahi, Liliane David.
Arq. bras. med; 59 (3), 1985
Descreve-se o caso de uma paciente de 14 anos, portadora de hipodesenvolvimento pôndero-estatural, alcalose metabólica crônica, hipocalemia severa e hipocloremia com pressäo arterial normal. Foi feita a hipótese diagnóstica de Síndrome de Bartter, a qual foi posteriormente confirmada pelo aumento ...
Síndrome de Bartter/fisiopatología