Avaliação da bioequivalência entre duas formulações de succinato de desvenlafaxina monoidratado – 50 mg comprimido revestido de liberação prolongada – administradas em jejum e pós-prandial em voluntários sadios de ambos os sexos
J. bras. econ. saúde (Impr.); 9 (2), 2017
Objetivo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a bioequivalência entre duas formulações de succinato
de desvenlafaxina monoidratado 50 mg comprimido revestido de liberação prolongada, sendo a formulação teste produzida por Medley Farmacêutica Ltda. e a formulação referência (Pristiq™)
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