La proteinosis alveolar pulmonar (PAP) es una enfermedad que entra en el gran número de patologías pulmonares intersticiales, con una baja incidencia y prevalencia a nivel mundial. Consiste en un acúmulo de material proteináceo derivado del surfactante que se genera por diferentes causas (primaria, s...
Proteinosis Alveolar Pulmonar/terapia,
Lavado Broncoalveolar/métodos,
Enfermedades Pulmonares Intersticiales/diagnóstico,
Tensoactivos,
Insuficiencia Respiratoria,
Honduras,
Disnea,
Tos,
Diagnóstico por Imagen,
Broncoscopía,
Biopsia,
Hemoptisis,
Diagnóstico Diferencial
Congreso,
Sociedades/organización & administración,
Chile,
Dominios Científicos,
Neoplasias Pulmonares,
Enfermedades Pulmonares Intersticiales,
Vacunas,
Tórax,
América Latina,
Estados Unidos,
Europa (Continente)
Las enfermedades pulmonares intersticiales son patologías poco frecuentes en pediatría. Dentro de ellas, se incluyen las disfunciones del metabolismo del surfactante pulmonar, molécula anfipática cuya función es disminuir la tensión superficial y evitar el colapso alveolar. Se presenta el caso de u...
Las enfermedades respiratorias crónicas avanzadas son prevalentes y producen deterioro de la calidad de vida, en particular la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID) y las enfermedades neuromusculares progresivas con compromiso diafragm...
Resumen El monóxido de carbono (CO) es un gas producido principalmente por combustión incompleta de hidrocarburos. La intoxicación por exposición ambiental puede presentarse con síntomas inespecíficos y constituye la causa más importante de aumento de carboxihemoglobina (COHb). Su nivel en sangre ...
Ambiente,
Carboxihemoglobina,
Calefacción,
Causalidad,
Cuidados Posteriores,
Enfermedades Pulmonares Intersticiales,
Exposición a Riesgos Ambientales,
Gases,
Hidrocarburos,
Hospitales,
Incendios,
Intoxicación,
Laboratorios,
Monóxido de Carbono,
Oxígeno,
Pacientes Ambulatorios,
Sangre,
Signos y Síntomas,
Toxicidad,
Valores Limites del Umbral,
Ventilación
Ortuño Lobo, Rossio Gardenia;
Sola, María Fernanda;
Giardullo, Constanza;
Martínez, Marina;
Caldas, Marcelo;
Busso, Agustina;
Rodríguez, Edwin;
Dell Aquila, Mariana;
García, Rodrigo;
Díaz Aguiar, Pablo.
El síndrome antisintetasa es una miopatía inflamatoria idiopática (MII) de
origen autoinmune, poco frecuente, que se caracteriza por la presencia de
autoanticuerpos antisintetasa ARNt (generalmente anti-Jo1), asociado frecuentemente a miositis, enfermedad pulmonar intersticial, poliartritis, manos de ...
INTRODUCCIÓN La enfermedad pulmonar intersticial (EPI) afecta al 10-42 % de los pacientes con artritis reumatoidea (AR) y tiene un importante impacto en la calidad de vida y el pronóstico. Estos pacientes pueden llevar a un curso agresivo denominado fibrosis pulmonar progresiva (FPP), que se caracteriz...
Resumen Introducción: Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas son un grupo heterogéneo de enfermedades respiratorias con difícil diagnóstico. El estudio del lavado broncoalvolar mediante citometría de flujo puede definir patrones celulares típicos en diferentes en fermedades, proporcion...
Abstract Introduction: Diffuse interstitial lung diseases are a hard-to-diagnose heterogeneous group of respiratory diseases. The study of bronchoalveolar lavage through flow cytometry may define typical cell patterns in different diseases and so help confirm the differential diagnosis. The purpose of t...
