Introducción: se ha descrito que los pacientes con hipoacusia asimétrica cursan en un 2% con lesiones retrococleares. La conducta de escrutinio se ha basado en la audiometría. Existen varias definiciones de asimetría audiométrica descritas en la literatura, pero sin llegar a un consenso. ...
Introducción. Las sorderas o hipoacusias prelinguales son de etiología genética entre el 60 y el 68% de los casos; de estos, del 20 al 40% son malformaciones del oído interno. De los casos de hipoacusia no sindrómica ligada al X se han descrito siete tipos. De las malformaciones de oído in...
Audiometría,
Anomalías Congénitas,
Audiólogos,
Cromosoma X,
Genética,
Oído Interno,
Pacientes,
Polisorbatos,
Pérdida Auditiva,
Pérdida Auditiva Sensorineural,
Sordera
La enfermedad por COVID 19 es una infección viral causada por el agente etiológico SARS Cov 2; presenta una gama de características clínicas incluyendo síntomas neurológicos, afectando neuronas, células gliales y nervios; formando parte del grupo de etiología de la hipoacusia neurosensorial. Se r...
Ordóñez-Ordóñez, Leonardo Elías;
Osorio-Mejía, Felipe;
Garcia-Rey, Tatiana;
González-Saboya, Claudia Paola;
Medina-Parra, Jorge;
Ortiz-Obando, Juan Alberto;
Hernández, Estefany Catherine;
Sierra- Sandoval, María Margarita;
Vanegas, Silvia Carolina;
González-Marín, Néstor.
Objetivo: evaluar las diferencias en la percepción musical entre la estimulación sonora
eléctrica frente a la acústica. Materiales y métodos: se recolectó información
de pacientes adultos con implante coclear unilateral, con oído contralateral sano
o hipoacusia leve y con un tiempo de rehabilitac...
Introducción: La hipoacusia neurosensorial congénita afecta a 1 de cada 1000 recién nacidos vivos, el 50% de estos casos tienen causas genéticas y de estas, entre 1-5% está asociado a alteraciones en el cromosoma X, como lo es la partición incompleta tipo III. Objetivo: Describir la técnica quirú...
La enfermedad relacionada con MYH9, es un conjunto de síntomas que se
expresan por la mutación de la cadena pesada de la miosina no muscular tipo
IIA, la cual se expresa ampliamente en las células del cuerpo humano; dicho
síndrome es una causa sindrómica de hipoacusia neurosensorial, que cada día h...
Objetivo: Evaluar la efectividad del programa de tamizaje auditivo del Hospital Militar Central en pacientes de alto riesgo de hipoacusia neurosensorial, el cual está basado en la realización de otoemisiones acústicas. Diseño: Estudio de Cohorte Histórica. Métodos: Se incluyeron pacientes mayores d...
Objetivo. Determinar prevalência de hipoacusia neurosensorial inducida por ruido en los trabajadores expuestos a ruido en cuatro empresas dedicadas al procesamiento de madera en la ciudad de Cartagena. Métodos. Sé realizó un estudio descriptivo de corte transversal en cuatro empresas de aserríos del...
Determinar la presencia de las mutaciones 2299delG y C759F en 37 individuos colombianos no relacionados con asociación de RP e hipoacusia neurosensorial. Materiales y métodos: análisis de secuencia directa del exón 13 del gen USH2A en todos los individuos seleccionados para el estudio. Resultados: la...
Resumen El déficit en la mineralización ósea caracteriza al raquitismo y a la osteomalacia, las cuales pueden ser secundarias a deficiencias de calcio o de vitamina D principalmente. La osteomalacia genera síntomas inespecíficos e insidiosos, usualmente minimizados, y puede confundirse con otras con...
