Shinzato, Mariane Higa;
Oliveira, Fernanda Laísy Silva de;
Santos, Barbara Vidigal dos;
Koch, Rayane Fontoura;
Luz, Raquel Silva Brito da;
Chein, Kelin;
Santos, Natasha Soares Simões do;
Bougleux, Rodrigo;
Correia, Edileide de Barros;
Franchini, Kleber.
INTRODUÇÃO: A Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH) é a cardiomiopatia hereditária mais prevalente no mundo, com amplo espectro de apresentação clínica. A despeito da diversidade de fenótipos da CMH, o acometimento de ventrículo direito (VD) é raro, com poucos casos descritos em literatura. Relata...
Wolf, Plínio José Whitaker;
Correia, Edileide De Barros;
Bruscky, Larissa Ventura Ribeiro;
Luz, Raquel Brito da;
Murta, Ana Cristina de Souza;
Francisco, Yona Afonso;
Albrecht, Fabiano Castro;
Vasconcellos, Marcos de Oliveira;
Fortuna, Fernanda de Brito;
Bemfica, Victor.
INTRODUÇÃO. A necrose caseosa do anel mitral (NCAM), variante rara da calcificação do anel mitral (CAM), decorre da liquefação do anel fibroso calcificado dessa valva, com prevalência estimada de 0,64 a 2,7% nos portadores de CAM. Ainda pouco conhecida e frequentemente subdiagnosticada, a NCAM est...
INTRODUÇÃO: A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma doença de causa geneticamente determinada que acarreta intenso aumento da massa do ventrículo esquerdo (VE). A obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo (VSVE) tem comportamento dinâmico e pode causar sintomas, como dispneia, dor tor...
Silveira, Pedro Henrique Gutemberg;
Correia, Edileide de Barros;
Pinto, Ibraim Masciarelli F Francisco;
Morales, Paul Alejandro Salvador;
Ferraz, Rodrigo Dantas;
Almeida, Vitor Joaquim de;
Vieira, Gabriel Rodrigues;
Wolf, Plinio José Whitaker;
Luz, Raquel Silva Brito da;
Bruscky, Larissa Ventura R;
Assis, Ana Clara Vasconcelos de;
Sassaki, Eduardo M.
INTRODUÇÃO: Na cardiomiopatia hipertrófica (CMH) o achado mais típico na ressonância magnética é o realce tardio do mesocárdico, localizado principalmente na parede inferosseptal. Este realce não está presente em todos os casos e ocorre preferencialmente em paredes onde há maior hipertrofia. A...
Guida, Camila Mota;
Oliveira, Ruldney Ray dos Santos;
Dalcomuni, Camila;
Garcez, Luanna;
Murakami, Débora Yumi;
Navarro, Wendy Yasdin Sierraalta;
Vilela, Andrea de Andrade;
Tajra, Beatriz Moura Sucupira;
Rezende, Mariana;
Correia, Edileide.
APRESENTAÇÃO DE CASO: Paciente de 60 anos apresentou em ecocardiograma transtorácico achado de obliteração apical do ventrículo direito (VD), sem aumento de átrio direito nem sinais ecocardiográficos de restrição ao enchimento ventricular (achados não compatíveis com endomiocardiofibrose). Fo...
Fernandes, Fabio;
Simões, Marcus V;
Correia, Edileide de Barros;
Marcondes-Braga, Fabiana Goulart;
Filho, Otavio Rizzi Coelho;
Mesquita, Cláudio Tinoco;
Mathias Junior, Wilson;
Antunes, Murillo de Oliveira;
Arteaga-Fernández, Edmundo;
Rochitte, Carlos Eduardo;
Ramires, Felix José Alvarez;
Alves, Silvia Marinho Martins;
Montera, Marcelo Westerlund;
Lopes, Renato Delascio;
Oliveira Junior, Mucio Tavares de;
Scolari, Fernando Luis;
Avila, Walkiria Samuel;
Canesin, Manoel Fernandes;
Bocchi, Edimar Alcides;
Bacal, Fernando;
Moura, Lidia Zytynski;
Saad, Eduardo Benchimol;
Scanavacca, Mauricio Ibrahim;
Valdigem, Bruno Pereira;
Cano, Manuel Nicolas;
Abizaid, Alexandre Antonio Cunha;
Ribeiro, Henrique Barbosa;
Lemos Neto, Pedro Alves;
Ribeiro, Gustavo Calado de Aguiar;
Jatene, Fabio Biscegli;
Dias, Ricardo Ribeiro;
Beck-da-Silva, Luis;
Rohde, Luis Eduardo Paim;
Bittencourt, Marcelo Imbroinise;
Pereira, Alexandre da Costa;
Krieger, José Eduardo;
Villacorta Junior, Humberto;
Martins, Wolney de Andrade;
Figueiredo Neto, José Albuquerque de;
Cardoso, Juliano Novaes;
Pastore, Carlos Alberto;
Jatene, Ieda Biscegli;
Tanaka, Ana Cristina Sayuri;
Hotta, Viviane Tiemi;
Romano, Minna Moreira Dias;
Albuquerque, Denilson Campos de;
Mourilhe-Rocha, Ricardo;
Hajjar, Ludhmila Abrahão;
Brito Junior, Fabio Sandoli de;
Caramelli, Bruno;
Calderaro, Daniela;
Farsky, Pedro Silvio;
Colafranceschi, Alexandre Siciliano;
Pinto, Ibraim Masciarelli Francisco;
Vieira, Marcelo Luiz Campos;
Danzmann, Luiz Claudio;
Barberato, Silvio Henrique;
Mady, Charles;
Martinelli Filho, Martino;
Torbey, Ana Flavia Malheiros;
Schwartzmann, Pedro Vellosa;
Macedo, Ariane Vieira Scarlatelli;
Ferreira, Silvia Moreira Ayub;
Schmidt, Andre;
Melo, Marcelo Dantas Tavares de;
Lima Filho, Moysés Oliveira;
Sposito, Andrei C;
Brito, Flávio de Souza;
Biolo, Andreia;
Madrini Junior, Vagner;
Rizk, Stephanie Itala;
Mesquita, Evandro Tinoco.
INTRODUÇÃO: A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) pode apesentar, como consequência de alterações estruturais e fisiopatológicas dessa prevalente cardiopatia, a fibrilação atrial (FA) e a obstrução de via de saída de ventrículo esquerdo (VSVE), conferindo maior morbimortalidade ao paciente. As...
BACKGROUND: Selective cardiac myosin inhibitors (CMI) are promising therapies for obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Yet, the extent of their benefits remains unclear due to the limited population studied. METHODS: We conducted a systematic review and meta-analysis of randomized controlled tr...
INTRODUÇÃO: A cardiomiopatia Hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca genética mais comum, com prevalência em 1 a cada 500 pessoas, possui padrão de herança autossômica dominante com expressividade e penetrância variáveis. A principal característica consiste na hipertrofia ventricular esquerd...
FUNDO: A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) pode causar obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo (VSVE) e ser responsável pelo aparecimento de sintomas limitantes, como síncope e dispneia. Terapias de redução septal, como ablação septal com etanol e miectomia, são amplamente utilizadas...
