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Modificação técnica da conexão cavo-pulmonar total

Arq. bras. cardiol; 58 (3), 1992
Masculino, 11 anos, submetido à uma variaçäo da derivaçäo cavo-pulmonar total, na qual a veia cava superior näo necessitou ser seccionada e anastomosada ao ramo direito da artéria pulmonar, aproveitando-se o apêndice atrial direito, que em casos favoráveis, como este, permite fazer esta conexäo...

Tromboendarterectomía pulmonar como tratamiento de la hipertension arterial pulmonar crónica secundaria a tromboembolia pulmonar no resuelta. Comunicación preliminar
Thromboendarterectomy for chronic major-vessel thromboenbolic pulmonary hypertension

Two dimensional and doppler echocardiographic diagnosis of bicuspid pulmonary valve

Arq. bras. cardiol; 57 (3), 1991
O diagnóstico de valva pulmonar bicúspide é habitualmente feito à necrópsia, ocorrendo em 7%dos pacientes com estenose pulmonar e associando-se em geral a tetralgia de Fallot ou a comunicaçäo interventricular. É relatado caso e menina de 14 anos com persistência do canal arterial, em que se dete...

Origem da artéria coronária esquerda das artérias pulmonares, direita e esquerda: avaliaçäo clínica, anatomocirúrgica e evolutiva de três casos

Arq. bras. cardiol; 57 (2), 1991
Três lactentes (idades de 5, 15 e 3 meses) com origem anômala da artéria coronária esquerda, sendo dois da artéria pulmonar direita e um da esquerda, sem outros defeitos congênitos, apresentaram-se com isnuficiência cardíaca precoce decorrente de infarto do miocárdio de parede anterolateral. Em ...

Disfunção da valva mitral por necrose de músculo papilar em origem anômala de artéria coronária esquerda do tronco pulmonar
Mitral valve dysfunction caused by papillary muscle necrosis in patients with congenital anomalous origen of the left coronary artery from the pulmonary trunk

Arq. bras. cardiol; 57 (2), 1991
Três crianças, duas do sexo feminino, com idades de 42 dias, 5 meses e 7 anos, portadora de origem anômala de artéria coronária esquerda de tronco da pulmonar e de insuficiência mitral. Em dois pacientes, realizou-se a transferência de óstio da artéria coronária esquerda para a aorta. No 1§ ca...

Corrección primaria de la tetralogía de Fallot bajo un año de edad
Primary repair of Fallot's tetralogy under one year of age

Rev. chil. cardiol; 10 (3), 1991
Entre 1980 y 1989 se efectuó reparación intracardíaca primaria en 17 casos de Tetralogía de Fallot de 1 año o meses de edad. Se escogieron enfermos con anatomía favorable, con especial énfasis en el tamaño de las arterias pulmonares, aplicándose los índices de Mc Goon y de Nakata. Siete casos s...

Fatores de risco hospitalar na anastomose subclávia-pulmonar com enxerto de politetrafluoretileno
Hospital risk factors in subclavian-pulmonary anatomosis with polytetrafluoroethylene

Arq. bras. cardiol; 56 (5), 1991

Derivaçäo sistêmico-pulmonar em cardiopatias congênitas com hipofluxo pulmonar: análise crítica da técnica cirúrgica e resultados imediatos

Arq. bras. cardiol; 56 (4), 1991
Objetivo - Avaliar o resultado pós-operatório imediato de crianças portadoras de cardiopatias congênitas com hipofluxo pulmonar, submetidas à derivaçäo sistêmico-pulmonar. Casuística e Métodos - Sessenta e quatro pacientes, 30 (46,8%) do sexo masculino, com idades entre 1 dia e 17 anos, dividid...

Anastomose mamária interna-artéria pulmonar para o tratamento paliativo das cardiopatias congênitas cianóticas
Internal mammary-pulmonary anastomosis for the palliative treatment of cyanotic congenital cardiopathies

As anastomoses sistêmico-pulmonares continuam sendo um importante procedimento no tratamento e na preparaçao dos cardiopatas cianóticos, com hipoplasia das artérias pulmonares, para a correçao total. Todas têm vantagens e desvantagens e os resultados dependerao de idade e peso dos pacientes e da co...