A educação inclusiva vem firmando-se no âmbito internacional e na legislação brasileira como caminho para se garantir uma educação de qualidade para todos. Para sua efetiva implementação, é necessária uma extensa reorganização escolar, na qual se destaca a formação do professor. Consideran...
Os autores, por meio de revisão da literatura e relato de caso clínico, reportam as caraterísticas gerais do retardo mental severo definido como funcionamento intelectual significantemente inferior à média, que é avaliado pelo coeficiente de inteligência (QI), acompanhado de limitações significa...
Se realizó un estudio experimental, aleatorizado, controlado, mediante grupos paralelos con un tercer evaluador a ciegas en 40 pacientes discapacitados mantales con alteraciones de la conducta (agresividad, hiperactividad y/o transtornos de la comunicación afectiva) del Centro Médico Asistencial "Amé...
El síndrome de Prader-Labhart-Willi (SPW) es una entidad que se asocia a trastornos respiratorios durante el sueño, lo que puede tener consecuencias fatales para la vida. Se presentan 3 pacientes con diagnóstico de SPW: 2 del sexo masculino y 1 del femenino. El diagnóstico en todos ellos fue confirma...
Objetivo: Estudar clinicamente pacientes brasileiras com síndrome de Rett, formas clássica e atípicas; pesquisar mutações de ponto no gene MECP2 e estabelecer correlação entre as principais mutações de ponto encontradas e o fenótipo das pacientes. Método: Foi realizada a avaliação clínica d...
Estudamos 32 crianças com HC devido à agenesia ou ectopia tireoideana para mutações no PAX8 e 30 crianças com hipoplasia da tireóide para mutações no rTSH. Todos os exons de ambos os genes foram amplificados a partir do DNA genômico, seguido por seqüenciamento direto. Encontramos, em dois pacie...
Domínguez Montejo, Jorge;
Chacín Sucre, Nina;
Hernández, Marvic;
O`Sullivan, Geraldine;
Guerrero Lucena, Mayra;
Nasr, Ivania;
Chacín Coz, Juan;
Santo, José Ramón;
Andrade Páez, Pedro;
Chacín Ãlvarez, Luis;
Iriza, Erika;
Wuaini, Herman.
La diabetes mellitus se ha convertido en una pandemia. En forma inusual se manifiesta asociada a condiciones con una causa genética establecida, que causan trastornos metabólicos específicos y que son dubdiagnosticadas y por lo tanto tratadas parcialmente o con el enfoque incorrecto. Una de ellas es e...
Este estudo transversal tem como objetivo detectar a prevalência de obesidade entre homens portadores de deficiência mental do Distrito Federal matriculados nas instituiçöes filantrópicas APAE, AMPARE e Pestalozzi e associar esta prevalência à freqüencia e à duraçäo da atividade física. Foram...
Para avaliar a perda óssea em pacientes especiais, foram selecionados 34 indivíduos (17 a 37 anos), divididos em dois grupos: portadores de Síndrome de Down (SD) e Retardo no Desenvolvimento Neuropsicomotor (RDNPM), os quais foram submetidos a exames radiográficos panorâmicos, inicial e após três ...
