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Polymorphisms of the bovine chemokine receptor-like 1 gene and their associations with meat quality traits in Qinchuan cattle (Bos taurus)

Zhan, Xiaoli; Jiang, Bijie; Ma, Xianghui; Fu, Changzhen; Zan, Linsen.

Electron. j. biotechnol; 16 (1), 2013

Background: We investigated the polymorphisms of the bovine chemokine receptor-like 1(CMKLR1) gene. The coding region of CMKLR1 was screened in Qinchuan cattle by PCR-RFLP technology. Results: In this study, we discovered two single nucleotide polymorphisms (SNPs) (264G > C and 762C > T) in the coding re...

Bovinos/genética, Carne/normas, Polimorfismo Genético, Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción, Reacción en Cadena de la Polimerasa, Receptores de Quimiocina/genética, Polimorfismo de Nucleótido Simple, Análisis de Secuencia, Genotipo

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Estudio del polimorfismo del gen de TNF-α, de dicha citocina, y de MCP-1 en pacientes con queratopatía climática esferoidea

Serra, H M; Suárez, M F; García Oro, M C; Espósito, E; Cafaro, T A; Monti, R; Zavalía-Urrets, J A.

Arch. alerg. inmunol. clin; 44 (3), 2013

Objetivo. Investigar polimorfismo de nucleótidos únicos (SNP) en la posición -308 (G/A) del gen TNF-α y la participación de las citocinas TNF-α y MCP-1 en pacientes con queratopatía climática esferoidea (QCE) y en controles sanos. Materiales y métodos. Participaron 15 pacientes con QCE y 15 indi...

Hipersensibilidad, Polimorfismo de Nucleótido Simple, Córnea, Citocinas

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Valor prognóstico dos polimorfismos funcionais nos genes da mmp-1, mmp-13 e IL-8 no carcinoma epidermóide oral e de orofaringe

Prognostic value of functional polymorphisms in the mmp-1, mmp-13 and IL-8 genes in oral and oropharyngeal squamous cell carcinoma

Matos, Felipe Rodrigues de.

Tumores malignos tem a habilidade de invadir tecidos normais e de se espalharem para sítios anatômicos distantes, originando, a metástase o maior fator de mortalidade do câncer. As metaloproteinases de matriz (MMP)-1 e MMP-13 tem sido associada a invasão tumoral e a metástase, pois a MMP-1 degrada ...

Pronóstico, Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello/patología, Orofaringe, Metaloproteinasa 1 de la Matriz, Metaloproteinasa 13 de la Matriz, Interleucina-8, Polimorfismo de Nucleótido Simple, Estudios de Cohortes, Distribución de Chi-Cuadrado, Análisis de Supervivencia

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Association between diet and polymorphisms in individuals with statin-controlled dyslipidaemia grouped according to oxidative stress biomarkers

Botelho, Patrícia Borges; Fioratti, Cyntia Okoshi; Rogero, Marcelo Macedo; Barroso, Lucia Pereira; Bertolami, Marcelo Chiara; Castro, Inar Alves.

Braz. j. pharm. sci; 48 (1), 2012

The objective of this study was to investigate whether differences in diet and in single-nucleotide polymorphisms (SNPs) found in paraoxonase-1 (PON-1), 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR), cholesterol ester transfer protein (CETP) and apolipoprotein E (APOE) genes, are associated wit...

Dieta/clasificación, Polimorfismo de Nucleótido Simple, Dislipidemias/diagnóstico, Estrés Oxidativo, Biomarcadores/análisis, Lipoproteínas/clasificación, Inhibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Reductasas, Proteína 1 Relacionada con Receptor de Lipoproteína de Baja Densidad

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Polimorfismos genéticos del proto-oncogén RET asociados con la enfermedad de Hirschsprung en niños ecuatorianos

Genetic polymorphisms in the RET proto-oncogene associated with Hirschsprung’s disease in Ecuadorian children

Guevara, María José; López Cortés, Andrés; Jaramillo, Gabriela; Cabrera, Alejandro; Rodríguez, Carla; Franco, Dolores; Cáceres, Freude; Galindo, Gina; Saltos, Freddy; Velásteguí, Amparo; Leone, Paola; Paz y Miño, César.

VozAndes; 23 (2), 2012

Contexto La enfermedad de Hirschsprung es un desorden congénito caracterizado por la ausencia de células ganglionares en una porción variable del tracto gastrointestinal. Está causada por defectos en la migración de las células del sistema nervioso entérico durante el desarrollo embrionario. Actua...

Enfermedad de Hirschsprung, Polimorfismo de Nucleótido Simple, Proteínas Proto-Oncogénicas c-ret, Población, Ecuador, Niño

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Determinación del polimorfismo C677T de metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) en una población piloto de estudiantes de la Universidad del Rosario

González-Galofre, Zaniah N; Villegas, Victoria; Martínez-Agüero, María.

Rev. cienc. salud (Bogotá); 8 (1), 2010

Introducción: la 5, 10-metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es una enzima clave en el metabolismo del folato; sus polimorfismos se han asociado al aumento de riesgo de padecer enfermedad coronaria, problemas obstétricos en mujeres gestantes, desarrollo de fetos con defectos de cierre del tubo neur...

Ácido Fólico, Polimorfismo Genético, Polimorfismo de Nucleótido Simple, Frecuencia de los Genes, Metilenotetrahidrofolato Reductasa (NADPH2)

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