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Neurofibromatose: Síndrome de Von Recklinghausen: histórico, diagnósticos, exames clínicos e laboratoriais
Neurofibromatose: Von Recklinghausen Syndrome: historical, diagnoses, clinical and laboratorials exams

J. bras. med; 75 (3), 1998
A neurofibromatose é comum na área das desordens genéticas, o que significa que muitos profissionais de sáude se deparam com no mínimo alguns casos durante sua atividade, mas não o sofuciente para se tornarem especialistas. Os autores têm como objetivo inicial realizar uma revisão bibliográfica ...

Deformidades vertebrales secundarias a neurofibromatosis
Vertebral abnormalities secondary to neurofibromatosis

Se presenta el estudio de 20 casos de pacientes con neurofibromatosis, tratados en el Hospital ®Magdalena de las Salinas» de 1989 a 1995, cuyas edades fluctuaron entre los 4 y 15 años, todos del sexo femenino; su diagnóstico fue clínico en 19 casos y uno anatomopatológico. En todos se encontraron a...

Neurofibromatosis de los niños
Neurofibromatosis of the children

Rev. cienc; (), 1997
Analiza que la neurofibromatosis o enfermedad de Von Reckilghausen es un trastorno hereditario (autosómico dominante) que produce manchas pigmentadas o tumores en la piel, tumores en los nervios periféricos, óptico y acústico y deformidades subcutáneas y óseas. Importante decir que 1/3 de los pacie...

Neurofibromatose e gravidez
Neurofibromatosis and pregnancy

A associaçao de neurofibromatose e gravidez é rara; porém, diversos fatores interrelacionados poderao interferir no curso e manejo da gestaçao. Os autores relatam a evoluçao da gestaçao de uma paciente portadora da patologia, em sua forma clinicamente leve, cujo concepto apresentou crescimento intr...

Neurofibromatose: revisäo da literatura
Neurofibromatosis: review of the literature

J. bras. med; 69 (4), 1995
A neurofibromatose é doença de herança autossômica dominante, caracterizada pela presença de máculas hiperpigmentares, neurofibromas e tumores dos sistemas nervoso central e periférico. Segundo dados recentes da literatura, existem várias formas de neurobibromatose, porém as mais conhecidas säo...

Familiar multiple neurofibromatosis: report of case

The study presents a case of neurofibromatosis familiar involving a 4-year-old boy and his family. The lesions that characterize this syndrome are: neurofibromas distributed over the entire body, associated to "café-au-lait" spots. This occurs due to genetic disorder and it is an autossomal dominant tra...

Neurofibroma plexiforme com comprometimento retro orbitário
Plexiform neurofibroma with orbital involvement

Arq. bras. oftalmol; 51 (2), 1988
Os autores apresentam 1 caso de paciente portadora da doença de Von Recklinghausen, com acometimento orbitário bilateral por neurofibroma plexiforme. O diagnóstico além do quadro clínico foi auxiliado pela tomografia computadorizada e o tipo de schwanoma plexiforme foi confirmado pelo estudo anatomo...