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Diversidade clínica e laboratorial no haplótipo bantu da anemia falciforme
Clinical and laboratorial diversity in the bantu haplotype of sickle cell anemia

Muitos fatores são responsáveis pela diversidade de sintomas nos pacientes de anemia falciforme, entre eles: sexo, idade, haplótipos e nível de hemoglobina fetal. O objetivo deste estudo foi verificar a diversidade clínica e laboratorial dentro do haplótipo bantu. Realizou-se um estudo descritivo o...

Metodologias laboratoriais para o diagnóstico de hemoglobinas variantes

Among the electrophoretical methodologies for hemoglobin examinations under different experimental conditions, isoelectrofocusing and high performance liquid chromatography are the most frequently used for the detection of hemoglobin variants. Moreover, molecular techniques are also developed in many lab...

Hemoglobinas anormais em sangue de cordão umbilical

Hemoglobin pathologies are heterogeneous groups of recessively inherited disorders, which include thalassemias and falciform-related diseases. A falciform-related Illness is a generic term for the family of hemoglobin pathologies characterized by the presence of hemoglobin S (Hb S). Brazil is a country w...

Regression of extramedullary hematopoiesis with hydroxyurea therapy in ß-thalassemia intermedia

Excessive ineffective erythropoiesis in thalassemia intermedia may cause extramedullary hematopoiesis (EMH), resulting in spleen and liver enlargement or masses in several tissues, mainly paravertebrally. Other less frequent locations of diffuse compensatory EMH are kidneys, adrenal glands, breasts, spin...

Triagem familiar ampliada para o gene da hemoglobina S

Objetivou-se determinar a prevalência de síndromes falciformes em familiares selecionados a partir de casos índice, com particular interesse em determinar o número de afetados adicionais detectados pelo modelo de triagem familiar ampliado. Utilizou-se um estudo de corte transversal de base populacion...

A dosagem de hemoglobina A2 pode ser feitra a partir de amostra de hemolisado com saponina?

Rev. Inst. Adolfo Lutz; 62 (1), 2003
A dosagem de hemoglobina A2 (HbA2) é comumente feita utilizando-se como amostra solução de hemoglobina (hemolisado clássico com clorofórmio ou tetracloreto de carbono) ou hemolisados com saponina, apesar de os valores de referência para tal determinação terem sido estabelecidos a partir de dados ...

Achados fundoscópicos em crianças portadoras de anemia falciforme no Estado do Rio Grande do Norte
Fundoscopic findings in children with sickle cell anemia in Rio Grande do Norte state

Arq. bras. oftalmol; 65 (6), 2002
Objetivos: Detectar os principais achados fundoscópicos em crianças portadoras de hemoglobinopatias falciformes. Métodos: Foram estudados 26 pacientes com hemoglobinopatias falciformes, no Serviço de Oftalmologia do Hospital Universitário Onofre Lopes, Natal, RN, que foram submetidos a protocolo de ...

Inferferência da malária na fisiologia e na fiosiopatologia do eritrócito: parte 3: relaçäo com deficiência de G6PD, talassemias e outros aspectos hereditários do eritrócito
Malaria interference of physiologic and physiopathology of erythrocyte: part 3: relation of G6PD deficiency, thalassemis and other hereditary aspects of erythrocyte

J. bras. med; 83 (3), 2002
Os autores enfocam os aspectos fisiológicos e fisiopatológicos do eritrócito que se relacionam com a malária. Esta revisäo visa compreender a açäo seletiva da malária sobre as doenças hereditárias do glóbulo vermelho (anemia falciforme e hemoglobinopatias associadas, talassemias, deficiência ...

Triagem do gene HBB*S em gestantes do Estado da Paraíba
HBB*S gene screening in pregnants from Paraiba State, Brazil

Rev. bras. ciênc. saúde; 4 (1/3), 2000
Foram estudadas 1000 gestantes de baixa renda naturais do Estado da Paraíba, Brasil com o objetivo de investigar a distribuição do gene HBB*S. A investigação foi realizada no período de abril de 1996 até março de l997. As gestantes foram investigadas na Maternidade Cândida Vargas e uma amostra d...

Influência do genótipo da hemoglobinopatia falciforme nasmanifestaçöes retinianas em pacientes de um hospital universitário
Sickle cell hemoglobinopathy genotypes and retinal manifestations in patients of a university hospital

Arq. bras. oftalmol; 63 (4), 2000
Objetivo: Identificar as alterações retinianas em pacientes com hemoglobinopatia falciforme e comparar sua prevalência nos diferentes genótipos da doença em uma populaçäo de pacientes de hospital universitário de Porto Alegre - Brasil. Métodos: Realizou-se exame oftalmológico com avaliaçäo fu...