Results: 72

Síndrome de Robinow autosómico recesivo en una familia con dos hermanos afectados. Reporte de caso

Cuad. Hosp. Clín; 65 (1), 2024
El síndrome de Robinow es una enfermedad rara, de origen genético causada por mutaciones en diversos genes de la vía de señalización Wnt, entre ellos: WNT5A, DVL1, DVL3, ROR2, NXN y FZ2. El síndrome se caracteriza por anomalías craneofaciales, malformaciones en extremidades y alteraciones genitour...

Prevalência de anomalias dentárias e outros achados orais em radiografias panorâmicas de brasileiros com fissura labiopalatal: um estudo retrospectivo

Objetivo: avaliar a prevalência de anomalias dentárias (AD) e outros achados orais em radiografias panorâmicas de pacientes com fissuras labiopalatais (FLP) nascidos no Nordeste brasileiro. Métodos: a amostra foi composta por 69 pacientes com fissuras labiopalatais unilateral (FLPu) (n = 51) e bilate...

Anatomía y fisiología del sistema estomatognático: dificultad en la succión y trastorno deglutorio en el lactante
Anatomy and physiology of the stomatognathic system: difficulty in sucking and swallowing disorders in infants

Hyaluronic Acid Dermal Fillers for Treatment of Congenital and Acquired Lip Asymmetries and Deformities

Hyaluronic acid (HA) dermal fillers are widely used in aesthetic treatments for facial and lip modeling. Despite HA fillers has largely known to be use in procedures for augmentation the lip volume, their application to management lip abnormalities is not widespread. This study reviewed the use of HA fil...

Displasia frontonasal
Frontonasal dysplasia

Rev. ADM; 80 (3), 2023
Los trastornos del desarrollo son aquellos padecimientos que se manifiestan por defectos en la embriogénesis de la región afectada. La cara del ser humano comienza su formación alrededor de la cuarta semana de vida intrauterina y se manifiesta gracias a la fusión de cinco prominencias: dos pares co...

Craniofacial abnormalities and malocclusion findings in sickle cell disease related to ethnic-racial populations: a critical review of the literature

Introduction: sickle Cell Disease (SCD) is an inherited, hematological, chronic disease that mostly affects racial/ethnic groups. The dental literature discusses SCD’s oral symptoms, such as malocclusion and craniofacial abnormalities, without considering the significance of a racial/ethnic perspectiv...

Abordaje quirúrgico de tumor pardo de maxilar en síndrome de Sagliker
Surgical approach of brown maxillary tumor in Sagliker syndrome

Alerta (San Salvador); 5 (2), 2022
El síndrome de Sagliker es el conjunto de alteraciones craneofaciales y esqueléticas producidas por la elevación de la hormona paratiroidea y la alteración en el metabolismo del calcio, secundarios a la insuficiencia renal crónica. Consiste en una osteodistrosfia renal que se manifiesta como...

Agujero Timpánico bilateral. Análisis de caso desde la literatura

La pared del conducto auditivo externo (CAE) parte de la formación del hueso timpánico; integrándose posteriormente a la porción petrosa del hueso temporal. El agujero timpánico o foramen de Huschke corresponde a un defecto en la osificación en donde existe fusión incompleta de porciones anteriore...

Simultaneous Cranioplasty and External Ventricular Drain Implantation in Patients with Hydrocephalus: Case Series and Literature Review

Arq. bras. neurocir; 40 (4), 2021
Introduction The increase in intracranial pressure (ICP) is a neurological complication resulting from numerous pathologies that affect the brain and its compartments. Therefore, decompressive craniectomy (DC) is an alternative adopted to reduce ICP in emergencies, especially in cases refractory to clini...