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Displasia frontonasal
Frontonasal dysplasia

Rev. ADM; 80 (3), 2023
Los trastornos del desarrollo son aquellos padecimientos que se manifiestan por defectos en la embriogénesis de la región afectada. La cara del ser humano comienza su formación alrededor de la cuarta semana de vida intrauterina y se manifiesta gracias a la fusión de cinco prominencias: dos pares co...

Protocolo de aplicação bilateral de toxina botulínica tipo A para evitar assimetria no tratamento de espasmo hemifacial

Rev. bras. cir. plást; 30 (2), 2015
Introdução: O espasmo hemifacial (EHF) caracteriza-se por movimento tônico-clônico involuntário da musculatura de uma hemiface. O tratamento tem sido realizado com aplicação de toxina botulínica (TxB). A aplicação unilateral classicamente descrita resulta em assimetria semelhante à paralisia f...

Atividade muscular em diferentes métodos de alimentação do recém-nascido e sua influência no desenvolvimento da face
Muscular activity in different methods of newborn feeding and its influence in the face development

Rev. méd. Minas Gerais; 19 (4,supl.5), 2009
O crescimento facial é mais acentuado nos primeiros anos de vida, mas pode sofrer alterações extrínsecas de forma e/ou tamanho durante seu crescimento e desenvolvimento, que vão até a puberdade. O método alimentar utilizado nos primeiros anos de vida mostra-se um fator influenciador do crescimento...

Síndrome de Freeman-Sheldon. Presentación de un caso
Freeman-Sheldon Syndrome. A case report

Rev. mex. oftalmol; 72 (6), 1998
Se presenta el caso de un niño con síndrome de Freeman Sheldon o síndrome del niño silbador. Esta entidad es rara y poco frecuente que presente manifestaciones oculares. Se señalan tanto las alteraciones sistémicas como oftalmológicas del caso, así como lo descrito en la literatura...

Reparaçäo dos defeitos intra-ósseos severos e sua relaçäo com o tratamento endodôntico: estudo histológico e histométrico em cäes

O objetivo deste trabalho foi o de avaliar a importância do tratamento de canal radicular no processo de reparaçäo de defeitos intra-ósseos severos. Foram utilizados 4 cäes beagle, do sexo feminino com idade variando de 4-6 anos, nos quais foram criados 32 defeitos interproximais que atingiram o ter...

Displasia craneometafisária: tratamiento cirúrgico
Craneometaphyseal dysplasia: surgical treatment

Seara méd. neurocir; 15 (2), 1986
É apresentado um caso de uma deformidade facial rara, de origem genética e diagnosticada como Displasia Craneometafisária, forma recessiva. Pertence a um grupo geral de Displasia Ossea Craneotubulares no qual a moléstia de Pyle esta incluída. O tratamento cirúrgico deste caso é apresentado e acred...