1. INTRODUCCIÓNLas inmunodeficiencias primarias son un grupo de más de 400 enfermedades, en las cuales el sistema inmune pierde sus funciones de reconocimiento de patógenos o funciona de forma inapropiada. Algunas de ellas son relativamente comunes; mientras otras son raras. Estas enfermedades s...
Anticuerpos,
Anticuerpos/inmunología,
Síndromes de Inmunodeficiencia,
Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria,
Células Productoras de Anticuerpos,
Inmunización Pasiva,
Diagnóstico,
Técnicas y Procedimientos Diagnósticos,
Terapia de Reemplazo de Hormonas,
Formación de Anticuerpos,
Alergia e Inmunología,
Terapéutica,
Agammaglobulinemia,
Inmunodeficiencia Variable Común,
Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM,
Deficiencia de IgA,
Ecuador
Introducción: La inmunodeficiencia común variable es un error innato de la inmunidad que tiene su pico de incidencia en la edad adulta. Se caracteriza por una susceptibilidad aumentada a padecer infecciones respiratorias, autoinmunidad y malignidad, secundario a un estado de hipogammaglobulinemia e inm...
La inmunodeficiencia común variable (IDCV) es una inmunodeficiencia primaria
caracterizada por hipogammaglobulinemia de comienzo tardío, que se manifiesta principalmente con infecciones recurrentes
Objetivo: describir las manifestaciones clínicas iniciales de pacientes con
IDCV diagnosticados en el H...
Resumen Antecedentes: Las deficiencias de anticuerpos abarcan un amplio espectro de patologías y constituyen aproximadamente 50 % de las inmunodeficiencias primarias; con la citometría es posible evaluar el estado inmunológico de forma rápida, efectiva y a bajo costo. Objetivo: Evaluar mediante cit...
ABSTRACT Objective: To report a case of a child with primary immunodeficiency who at eight years developed digestive symptoms, culminating with the diagnosis of a neuroendocrine tumor at ten years of age. Case description: One-year-old boy began to present recurrent pneumonias in different pulmonary ...
Dolor Abdominal/diagnóstico,
Dolor Abdominal/etiología,
Antineoplásicos/uso terapéutico,
Inmunodeficiencia Variable Común/complicaciones,
Inmunodeficiencia Variable Común/inmunología,
Diarrea/diagnóstico,
Diarrea/etiología,
Resultado Fatal,
Neoplasias Intestinales/diagnóstico por imagen,
Neoplasias Intestinales/patología,
Neoplasias Intestinales/cirugía,
Metástasis de la Neoplasia/patología,
Tumores Neuroendocrinos/diagnóstico,
Tumores Neuroendocrinos/patología,
Tumores Neuroendocrinos/terapia,
Neumonía/diagnóstico,
Neumonía/etiología,
Recurrencia,
Pérdida de Peso
Introduction: Common variable immunodeficiency (CVID) is the main symptomatic primary immunodeficiency and is associated with complex immune disorders. Gut microbiota interacts closely with the immune system, and intestinal dysbiosis is related to multiple diseases. Objective: To describe for the first ...
Actinobacteria/aislamiento & purificación,
Bacterias/clasificación,
Bacteroidetes/aislamiento & purificación,
Bifidobacterium longum/aislamiento & purificación,
Clostridiales/aislamiento & purificación,
Clostridium/aislamiento & purificación,
Inmunodeficiencia Variable Común/microbiología,
Disbiosis/inmunología,
Disbiosis/microbiología,
Faecalibacterium/aislamiento & purificación,
Heces/microbiología,
Firmicutes/aislamiento & purificación,
Microbioma Gastrointestinal/inmunología,
México,
ARN Ribosómico 16S/genética,
Ruminococcus/aislamiento & purificación,
Verrucomicrobia/aislamiento & purificación
La inmunodeficiencia común variable (IDCV) es la inmunodeficiencia primaria sintomática más frecuente en la infancia y la edad adulta. Se trata de un grupo heterogéneo de condiciones clínicas, caracterizado por la falla en la producción de anticuerpos frente a patógenos. La pérdida de función de...
A imunodeficiência de variável comum é uma imunodeficiência primária de apresentação heterogênea, consistindo em um défice em imunoglobulinas. É caracterizada por infeções de repetição
e predisposição para doenças autoimunes, granulomatosas e neoplásicas. Os autores apresentam o caso cl...
A Imunodeficiência comum variável (ICV) é a segunda mais frequente das imunodeficiências primárias e tem como critérios diagnósticos: infecções recorrentes; idade acima de 4 anos; níveis reduzidos de IgG, de IgA e/ou IgM; exclusão de outras causas de hipogamaglobulinemias; ausência de isohema...
