INTRODUCTION: IgA nephropathy is the most common glomerulopathy in the world, it has a wide clinical expression, from asymptomatic to rapidly progressive glomerulonephritis. The definitive diagnosis is renal biopsy, within which the IgA pattern can be identified, including thrombotic microangiopathy.
CLI...
Glomerulonefritis por IGA/epidemiología,
Riñón/patología,
Microangiopatías Trombóticas/epidemiología,
Vasos Sanguíneos/patología,
Glomerulonefritis por IGA/complicaciones,
Glomerulonefritis por IGA/patología,
Microangiopatías Trombóticas/etiología,
Microangiopatías Trombóticas/patología,
Hipertensión/complicaciones,
Inmunohistoquímica,
Prevalencia
La púrpura trombótica trombocitopénica (PTT) es una microangiopatía trombótica poco frecuente, que se caracteriza por anemia hemolítica y plaquetopenia, con una elevada morbimortalidad. Su forma más frecuente es la PTT inmune, también denominada adquirida, provocada por la deficiencia de la enzim...
La seudomicroangiopatía trombótica o síndrome de Moschcowitz es una manifestación infrecuente del déficit de vitamina B12. Se caracteriza por anemia hemolítica con características microangiopáticas, reticulocitos e índices
hematimétricos normales o con ligera megaloblastosis, asociados a manife...
La microangiopatía trombótica (MAT) es un síndrome donde hay formación
de microtrombos en la circulación que llevan a anemia hemolítica microangiopática
(AHMA) y trombocitopenia con falla multiorgánica, debido a la isquemia de
los tejidos. Las MAT pueden ser primarias sin causa subyacente asociad...
El síndrome hemolítico urémico (SHU) típico en adultos es una patología
infrecuente. En la literatura se encuentran pocos reportes, y se ha documentado principalmente
en la población pediátrica. Esta entidad se caracteriza por ser una microangiopatía
trombótica (MAT) que compromete de manera car...
Resumen El sistema del complemento juega un papel central en la inmunidad innata, es una línea de defensa contra patógenos y participa en la homeostasis. La activación anormal del complemento contribuye al desarrollo de patologías de variable severidad, tanto inmunológicas y hematológicas como rena...
Abstract Livedoid Vasculopathy is a disease characterized by occlusion of the capillaries of the dermis, without inflammatory signs. It begins with purpuric papules or macules that develop into painful ulcers, mainly involving the ankles and feet. In this case report, we describe diagnosis and treatment ...
We report on a 3-month old infant male who had a seven-days history of fever and rhinorrhea associated with wheezing prior to his death, during the Covid-19 pandemic. Viral testing for Covid-19 (SARS-CoV-2) was negative but was positive for Coronavirus 229E and RP Human Rhinovirus. The pulmonary histolog...
